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No que se refere ao eixo gonadal em meninas, assinale a opção correta.
Há um aumento significativo do colo uterino em relação ao corpo na época da puberdade, e a relação corpo: colo passa de 1:1 para 1:2.
Meninas prematuras têm níveis menores de LH e FSH que as nascidas a termo.
Ao nascimento, quando a unidade fetoplacentária é rompida, há uma onda de gonadotrofinas.
Uma criança de cinco anos de idade não secreta LH e FSH.
Os folículos ovarianos estão quiescentes até os nove anos de idade.
Acerca do tratamento do diabetes melito tipo 1 na infância e na adolescência, é correto afirmar que
a maior dose de insulina requerida para o adolescente é exclusivamente por falta de aderência ao tratamento, comum nessa faixa etária.
o uso de análogos de insulina com atividade basal está liberado a partir de um ano de idade.
é necessário dar insulina ultrarrápida caso a criança faça um lanche matinal com 15 g de carboidratos, pois a insulina basal não tem condições de responder ao aumento da glicemia resultante.
o uso de insulina ultrarrápida não é indicado em uma criança de um ano e meio de idade porque ela pode não comer a refeição e ter hipoglicemia.
uma criança de três anos de idade que apresenta o fenômeno do Alvorecer deve ter a dose de insulina noturna aumentada.
Com relação ao craniofaringioma, assinale a opção correta.
Cerca de 75% dos casos apresentam diabetes insípido.
É mais frequente na média infância.
É geralmente maligno.
Está sempre restrito à sela turca.
Baixa estatura é a forma mais frequente de apresentação inicial desse tumor.
Texto para as questões 53 e 54
Um menino, com seis anos de idade, com encefalopatia crônica não progressiva, do tipo convulsivo, em uso de gardenal 200 mg/dia, acamado crônico, com baixa exposição solar e alergia ao leite de vaca foi internado com pneumonia. A criança estava com pneumonia de repetição. Alimentava-se por gastrostomia, com dieta blenderizada caseira. Ao exame, a criança estava desnutrida, dispneica, com batimento de asa de nariz, retração subcostal, cianose subungueal, taquicárdica, taquipneica, desidratada leve, afebril e mal estado geral. Foram verificados na ausculta pulmonar estertores bolhosos em todo o pulmão e estertores creptantes em terço inferior de hemitórax direito. Rosário raquítico, punhos e tornozelos alargados, abdômen globoso, fígado palpável a 5 cm da reborda costal direita, hepatimetria 6 cm também foram constatados.Com relação aos eixos endócrinos envolvidos no caso acima, assinale a opção correta.
A fosfatase alcalina é uma indicação da atividade osteoclástica.
Ao nascimento, os níveis de vitamina D no sangue do cordão é menor que 50% dos níveis maternos.
O gene CYP2R1 codifica uma 25 hidroxilase, uma enzima do citocromo P450, que é limitante de velocidade na síntese da vitamina D ativa (1,25 di hidroxivitamina D).
Apenas o heterodímero formado pela vitamina D e seu receptor e o retinoide X ligado a seu receptor podem se ligar ao DNA e explicitar as ações da vitamina D.
Texto para as questões 53 e 54
Um menino, com seis anos de idade, com encefalopatia crônica não progressiva, do tipo convulsivo, em uso de gardenal 200 mg/dia, acamado crônico, com baixa exposição solar e alergia ao leite de vaca foi internado com pneumonia. A criança estava com pneumonia de repetição. Alimentava-se por gastrostomia, com dieta blenderizada caseira. Ao exame, a criança estava desnutrida, dispneica, com batimento de asa de nariz, retração subcostal, cianose subungueal, taquicárdica, taquipneica, desidratada leve, afebril e mal estado geral. Foram verificados na ausculta pulmonar estertores bolhosos em todo o pulmão e estertores creptantes em terço inferior de hemitórax direito. Rosário raquítico, punhos e tornozelos alargados, abdômen globoso, fígado palpável a 5 cm da reborda costal direita, hepatimetria 6 cm também foram constatados.Com base nesse caso clínico, assinale a opção correta.
Como fatores etiológicos para o raquitismo, a criança tem diminuição da ingestão de cálcio, diminuição da síntese e aumento do catabolismo da vitamina D.
A criança tem osteoporose.
Essa criança tem uma taxa de reabsorção de fósforo aumentada.
Não há correlação entre a hipocalcemia desse paciente e as infecções respiratórias de repetição.
O uso de calciferol está contraindicado por causa da insuficiência hepática representada pela hepatomegalia.
Uma adolescente, com onze anos de idade, obesa moderada, apresenta ao exame acantose nigrans em pescoço e axila e hipertensão arterial e estrias avermelhadas em abdômen. Os exames laboratoriais mostram colesterol de 265 mg/dL, HDL=25 mg/dL, LDL = 200 mg/dL, triglicerídeos=200 mg/dL, cortisol=30mcg/dL, glicemia=99 mg/dL.
Com relação a esse caso, assinale a opção correta.O uso de metformina está contraindicado neste caso.
Segundo a Sociedade Brasileira de Cardiologia, essa adolescente tem indicação para o tratamento medicamentoso da hiperlipidemia.
A adolescente tem síndrome de Cushing.
O melhor exame para avaliar a resistência à insulina nessa idade é o HOMA.
Pela idade da criança, não há necessidade de dieta hipocalórica, apenas com controle de colesterol e triglicerídeos.
Um menino, com catorze anos de idade, veio à consulta para avaliar atraso puberal. Ao exame estava impúbere.
Com relação a esse caso, assinale a opção correta.Baixa estatura e testículo pequenos e endurecidos levantam a hipótese de S. Kleinefelter.
A presença de sincinesia bimanual e hiposmia levanta a hipótese de síndrome de Kallmann.
História de anemia crônica torna provável o hipogonadismo hipergonadotrófico.
A presença de baixa estatura, hemihipertrofia e obesidade levantam a hipótese de síndrome de Prader-Willi.
Nessa idade, está descartado retardo constitucional de crescimento e puberdade.
Em relação ao desenvolvimento puberal normal, é correto afirmar que
o volume testicular de 20 cm3 marca o tamanho do testículo adulto.
o primeiro ciclo ovulatório na mulher só ocorre três anos após menarca.
o primeiro sinal da puberdade masculina é a aceleração da velocidade de crescimento.
há maior crescimento do tronco em relação às pernas no período do pico do estirão.
a menarca ocorre no pico do estirão do crescimento.
Com relação ao hipotiroidismo congênito, assinale a opção correta.
Disgenesia da tiroide é a causa mais frequente de hipotiroidismo congênito.
Um defeito na NIS é causa de hipoplasia da tireoide.
A mais frequente causa de dishormoniogenese é a falta de síntese de tireoglobulina.
Na passagem transplacentária de anticorpos inibidores, o hipotiroidismo é tipicamente de curta duração, habitualmente 1 a 2 semanas.
Um teste de triagem neonatal negativo descarta hipotiroidismo congênito primário.
Com relação aos tumores endócrinos na criança e no adolescente, assinale a opção correta.
Os tumores hipofisários mais frequentes no MEN1 (neoplasias endócrina múltiplas do tipo 1) são os adenomas não secretores.
Nódulos tireoidianos não captantes maiores de 0,5 cm devem ser submetidos à PAAF.
A principal causa de hipercortisolismo endógeno nos 2 primeiros anos de vida é a doença de Cushing.
70% dos feocromocitomas são unilaterais e 90% dos casos de hipertensão arterial apresentam-se em surtos.
Os tumores de paratireoide na idade pré-puberal são geralmente malignos.
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