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Os cistos aracnoides intracranianos localizam-se mais frequentemente
dentro dos ventrículos laterais.
na fossa posterior na região do ângulo ponto-cerebelar.
na região supra selar, causando puberdade precoce.
na fossa temporal.
na região inter-hemisférica.
A herniação transtentorial
geralmente evidencia, no paciente, escore de coma de Glasgow de 12 a 13 pontos.
pode causar postura descerebrada.
é causada pela hérnia do giro do cíngulo.
manifesta-se clinicamente por crises convulsivas subentrantes.
quase sempre cursa com miose ipsilateral.
A veia cerebral magna, ou veia de Galeno, recebe sangue da veia
anastomótica superior (veia de Trolard).
anastomótica inferior (veia de Labbé).
vermiana inferior.
cerebral interna.
cerebral média superficial.
A causa mais comum de obstrução uretral na infância é
fimose.
estenose de uretra após cateterismo vesical.
estenose de ureteral bilateral (estenose de JUP).
estenose de uretra por obstrução por cálculo.
presença de válvula de uretra posterior (VUP).
Na infância, a grande maioria dos casos de síndrome nefrótica (80% a 90%) corresponde a
síndrome nefrótica secundária a doenças infecciosas como hepatite b.
síndrome nefrótica secundária a doenças metabólicas como hiperoxalúria.
síndrome nefrótica primária ou idiopática.
síndrome nefrótica secundária ao uso excessivo de antibióticos.
síndrome nefrótica secundária ao diabete melito.
O diagnóstico diferencial da síndrome hemolítico urêmica é feito com
púrpura trombocitopênica trombótica.
glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptococcica.
litíase renal.
síndrome nefrótica por lesão mínima.
hemorragia digestiva baixa.
A tríade clássica que caracteriza a síndrome hemolítico-urêmica na infância é
insuficiência renal, edema e hematúria.
proteinúria, insuficiência renal e anemia hemolítica.
hematúria, edema e proteinúria.
anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiência renal.
hematúria, anúria e anemia hemolítica.
Em relação aos radiofármacos utilizados na medicina nuclear em pediatria, o 99mTc-Ácido dietilenotriaminato pentacético (99mTc-DTPA) é depurado no sangue por
fixação no rim por pontes de sulfidrilas nos túbulos contornados proximais.
excreção tubular (95%) com pouca filtração glomerular.
secreção tubular (60%) com pouca filtração glomerular.
fixação no rim por pontes sulfidrilas (95%) após secreção tubular.
filtração glomerular (95%) com excreção tubular não significativa.
Assinale a opção que apresenta as características do estágio II do tumor de Wilms, de acordo com a Sociedade Internacional de Oncologia Pediátrica (SIOP-2001).
tumores bilaterais ao diagnóstico
ressecção incompleta do tumor que se estende além das margens
tumor que se estende além do rim ou transpõe a cápsula e/ou pseudocápsula, mas foi completamente ressecado (margens livres)
tumor restrito ao rim ou envolto por pseudocápsula fibrosa
metástase hematogênica à distância (pulmão, fígado, ossos, cérebro etc) ou metástase para linfonodos além da região abdominoperineal
Assinale a opção que contém o exame de imagem mais utilizado para investigação de alterações renais.
ressonância magnética
cintilografia renal com DTPA
urografia excretora
uretrocistografia miccional
ultrassonografia
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