Questões de Medicina do ano 2013

A síndrome do túnel do carpo é associada às doenças sistêmicas abaixo, EXCETO

• A. acromegalia.
• B. doença reumatoide.
• C. amiloidose.
• D. hipertiroidismo.
• E. esclerodermia.

Mulher de 25 anos apresenta moléstia inflamatória pélvica aguda. Está em bom estado geral, afebril, sem sinais de peritonite, trânsito intestinal normal e no hemograma a leucocitose é inferior a 11.000/mL. O esquema terapêutico mais indicado é

• A. metronidazol + clindamicina.
• B. ciprofloxacina + cefoxitina.
• C. doxiciclina + ceftriaxona.
• D. ofloxacina + amicacina.
• E. tetraciclina + probenecida.

Na anemia falciforme, a aplasia de série vermelha geralmente é precedida por episódios febris e 70 a 100% dos casos são devidos à infecção por

• A. estafilococo.
• B. vírus Coxsackie.
• C. citomegalovírus.
• D. salmonela.
• E. parvovírus.

Vários membros de uma família, todos assintomáticos, apresentam anemia com hemoglobina variando de 10 a 10,7 g/L e volume corpuscular médio variando de 58 a 62 fL. É provável encontrar-se à eletroforese de hemoglobina desses indivíduos aumento da porcentagem de hemoglobina

• A. A1.
• B. A2.
• C. A2.
• D. S.
• E. C.

São causas de deficiência de folato, EXCETO

• A. doença de Crohn ileal.
• B. diminuição de absorção ocasionada por sulfametoxazol + trimetoprim.
• C. anemia hemolítica crônica.
• D. perda por diálise.
• E. gravidez.

São exemplos de mielodisplasia: anemia refratária com sideroblastos em anel, anemia refratária com excesso de blastos e leucemia

• A. linfoide crônica.
• B. linfoblástica.
• C. mielomonocítica crônica.
• D. mieloide aguda.
• E. mieloide crônica.

Amiloidose renal se associa com maior frequência a

• A. mieloma múltiplo e doença reumatoide.
• B. infecções por HIV e hepatite B.
• C. lúpus eritematoso e neoplasias.
• D. doença de Hodgkin e hepatite C.
• E. uso de anti-inflamatórios não hormonais e heroína.

Considere três pacientes com glomerulonefrite rapidamente progressiva, além das características abaixo.

Paciente I: hemorragia pulmonar e presença de anticorpo antimembrana basal.

Paciente II: envolvimento de vias aéreas altas e ANCA-c fortemente positivo.

Paciente III: dor abdominal e IgA sérica elevada.

Síndrome de Goodpasture, granulomatose de Wegener e púrpura de Henoch-Schoenlein, correspondem, respectivamente, aos pacientes

• A. I, II e III.
• B. III, II e I.
• C. II, I e III.
• D. I, III e II.
• E. II, III e I.

São características da síndrome nefrótica, EXCETO

• A. dislipidemia e manifestações tromboembólicas.
• B. proteinúria superior a 3,5 gramas/1,73 m²/dia.
• C. edema e hipoalbuminemia.
• D. início abrupto e hematúria macroscópica.
• E. infecção e desnutrição.

Nos quadros de coma por encefalopatia tóxica ou metabólica, as alterações mais prováveis são pupilas

• A. anisocóricas com midríase fotorreagente.
• B. anisocóricas com midríase não fotorreagente.
• C. médio-fixas.
• D. tectais (pouco dilatadas sem reflexo fotomotor).
• E. mióticas com reflexo fotomotor presente.