Questões sobre Endocrinologia

Na neoplasia endócrina múltipla do tipo I, o tumor funcional pancreático mais frequente é o:

• A.

  glucagonoma.

• B.

  somatostinoma.

• C.

  gastrinoma.

• D.

  insulinoma.

• E.

  vipoma.

A cintilografia com metaiodobenzilguanidina pode ser útil na localização pré-operatória de:

• A.

  insulinomas.

• B.

  carcinoma medular da tireoide.

• C.

  gastrinomas.

• D.

  feocromocitomas.

• E.

  glucagonomas.

Os sinais e sintomas mais frequentes na insuficiência suprarrenal são:

• A.

  astenia, pigmentação cutânea e perda ponderal.

• B.

  dor abdominal, constipação e vitiligo.

• C.

  pigmentação das mucosas, diarreia e síncope.

• D.

  síncope, constipação e vitiligo.

• E.

  hipertensão, perda de peso e síncope.

A presença, ao exame físico, dos sinais de Trousseau e de Chevostek, em um paciente submetido à tireoidectomia total devido à neoplasia, sugere o diagnóstico de:

• A.

  hipopotassemia.

• B.

  hiperpotassemia.

• C.

  hipocalcemia.

• D.

  lesão do nervo recorrente.

• E.

  lesão do nervo laríngeo superior.

A presença de testículos pequenos e firmes, azoospermia, ginecomast ia e proporções eunucoides são características da síndrome de:

• A.

  Lubs.

• B.

  Klinefelter.

• C.

  Disgenesia gonadal mista.

• D.

  Muller.

• E.

  Reifenstein.

A doença, dentre as abaixo relacionadas, que pode produzir concentrações muito baixas de colesterol- LDL e HDL devido a um aumento no catabolismo de lipoproteínas, é a de:

• A.

  Albright.

• B.

  Dunnigan.

• C.

  Lawrence.

• D.

  Gitelman.

• E.

  Niemann-Pick.

Em relação ao hormônio do crescimento (GH), pode-se afirmar que:

• A.

  O GH inibe a diferenciação dos pré-condrócitos epifisários.

• B.

  Asecreção de GH é pulsátil, com níveis maiores à noite, geralmente correlacionando-se com o início do sono.

• C.

  A secreção de GH é est imulada de somatostatinae inibida por refeições ricas em proteínas e pela L-arginina.

• D.

  O GH inibe a síntese proteica e a retenção de nitrogênio e impede a tolerância à glicose por antagonização da ação da insulina.

• E.

  O GH promove a excreção de sódio, potássio e água, e diminui os níveis sérico de fosfato inorgânico

Uma maior incidência de linfoma está associada à tireoidite:

• A.

  atrófica

• B.

  granulomatosa.

• C.

  de Hashimoto.

• D.

  de Quervain.

• E.

  de Riedel.

Em relação à hiperplasia adrenal congênita, pode-se afirmar que:

• A.

  Níveis muito altos de desidroepiandrosterona com níveis baixos de pregnanetriol e metabólitos do cortisol são típicos de crianças com deficiência 11-beta-hidroxilase.

• B.

  Na deficiência de 11-beta-hidroxilase o diagnóstico é confirmado pela demonstração de níveis muito baixos de 11-desoxicortisol no sangue.

• C.

  A elevação dos níveis de 17-hidroxiprogesterona signi f ica a def iciência coexistente de 21-hidroxilase.

• D.

  Os adultos com hiperplasia suprarrenal de início tardio caracterizam-se por níveis muito baixos de 17-cetoesteroides na urina e também de sulfato de desidroepiandrosterona plasmático.

• E.

  Adeficiência de 17-alfa-hidroxilase se caracteriza por hipogonadismo, hipopotassemia e hipertensão.

Sobre a acromegalia podemos afirmar:

• A.

  Cerca de 30% dos pacientes acromegálicos também apresentam hiperprolactinemia;

• B.

  O diagnóstico de da acromegalia é confirmado pelo nível aumentado de IGF-2 circulante, em relação ao sexo e à faixa etária;

• C.

  pacientes com hepatopatia severa podem apresentar níveis ainda mais altos de IGF-1 na presença de acromegalia em atividade;

• D.

  Na presença de quadro clínico evidente e de tumor hipofisário , o encontro de níveis elevados de IGF-2 é completamente diagnóstico.