Questões sobre Hematologia

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Em relação à Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é correto afirmar:

  • A.

    Os fenômenos imunológicos são freqüentemente encontrados.

  • B.

    Linfocitose absoluta abaixo de 5.000 / mm3 praticamente exclui o diagnóstico.

  • C.

    A translocação t(9 : 22) é um achado constante na LMC.

  • D.

    A ausência de cromossomo Philadelphia praticamente exclui o diagnóstico.

  • E.

    3 Leucocitose acima de 200.000 / mm3 é patognomônico da LMC.

A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:

  • A.

    condiciona a uma deficiência funcional na fagocitose pelos granulócitos.

  • B.

    pode ser o primeiro achado de uma doença mieloproliferativa.

  • C.

    não tem qualquer significado clínico-patológico

  • D.

    uma condição provocada pela exposição a agentes iversos.

  • E.

    caracteriza-se pela hipersegmentação anômala dos granulócitos.

A respeito do tratamento e da avaliação prognóstica para um paciente do sexo masculino, 50 anos, com uma leucocitose de 3 30.000/mm , com 80% de linfócitos pequenos. Assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    Não se atinge a cura com tratamentos quimioterápicos nas leucemias linfóides crônicas.

  • B.

    Se a contagem de leucócitos duplicar no período de um ano, o prognóstico é mais reservado.

  • C.

    O TMO (transplante de medula óssea) e a única opção terapêutica que pode atingir a cura.

  • D.

    No estágio II (RAI) pode-se tratar ou não, dependendo de critérios como, sinais de evolução rápida ou desenvolvimento de adenomegalias tumorais ou visceromegalias.

  • E.

    No estágio II (RAI) já existe envolvimento medular

Com relação à Anemia Aplástica (AA), assinale a afirmativa incorreta:

  • A.

    Em cerca de 70% dos casos, a etiologia é desconhecida.

  • B.

    O estado geral dos pacientes de AA costuma estar mais bem preservado que nos de Leucemias Agudas.

  • C.

    O estroma medular na AA freqüentemente está comprometido, o que impede a proliferação celular.

  • D.

    Na fisiopatogenêse da AA, parece haver, entre outros mecanismos, comprometimento da apoptose.

  • E.

    A biópsia de medula óssea é a melhor maneira de diagnosticar AA.

A entidade historicamente conhecida como "granuloma letal de linha média" é um tipo de:

  • A.

    Micose fungóide.

  • B.

    Linfoma MALT.

  • C.

    Linfoma angiocêntrico.

  • D.

    Sarcoma granulocítico.

  • E.

    Sarcoma eosinofílico

O tipo mais comum de linfoma não-Hodgkin sistêmico na população portadora de AIDS é:

  • A.

    Imunoblástico.

  • B.

    Difuso de grandes células B.

  • C.

    Linfoblástico

  • D.

    De células pequenas não clivadas.

  • E.

    Anaplásico.

Paciente de 10 anos é encaminhado para investigação de pancitopenia grave. Ao exame, apresenta baixa estatura e hiperpigmentação anômala da pele. Biópsia de medula óssea com hipocelularidade moderada. A análise de quebras cromossomiais induzida por agente clastogênico é alta em comparação com controles normais. O diagnóstico deste paciente é:

  • A.

    Anomalia de Hurler ou gargolismo.

  • B.

    Síndrome de Shwachmann-Diamond.

  • C.

    Anomalia de Chediak-Higashi.

  • D.

    Síndrome de Blackfan-Diamond.

  • E.

    Anemia de Fanconi

A realização de flebotomias seriadas no tratamento de pacientes portadores de policitemia vera freqüentemente resulta em deficiência de ferro. Contudo, a reposição de sulfato ferroso deve ser evitada devido à possibilidade de:

  • A.

    aumentar o risco de transformação leucêmica.

  • B.

    acelerar evolução para mielofibrose.

  • C.

    precipitar o aparecimento de acrocianose pós exposição ao frio.

  • D.

    interferir com a ação da aspirina.

  • E.

    elevar rapidamente a massa eritrocitária.

As anemias podem estar relacionadas à produção reduzida de hemácias ou pela perda aumentada (hemólise). Exemplo de anemia por diminuição na produção é:

  • A. Talassemia minor.
  • B. Hemorragia aguda.
  • C. Insuficiência renal crônica.
  • D. Anemia hemolítica auto-imune.

A Toxacariase, doença causada pelo Toxocara Canis, pode se apresentar de duas formas. Na forma visceral, podemos encontrar no hemograma:

  • A. Eosinofilia.
  • B. Linfócitos atípicos.
  • C. Leucocitose com desvio à esquerda.
  • D. Presença de granulações tóxicas nos neutrófilos.
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