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Medicina - Hematologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação à Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é correto afirmar:
Os fenômenos imunológicos são freqüentemente encontrados.
Linfocitose absoluta abaixo de 5.000 / mm3 praticamente exclui o diagnóstico.
A translocação t(9 : 22) é um achado constante na LMC.
A ausência de cromossomo Philadelphia praticamente exclui o diagnóstico.
3 Leucocitose acima de 200.000 / mm3 é patognomônico da LMC.
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A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:
condiciona a uma deficiência funcional na fagocitose pelos granulócitos.
pode ser o primeiro achado de uma doença mieloproliferativa.
não tem qualquer significado clínico-patológico
uma condição provocada pela exposição a agentes iversos.
caracteriza-se pela hipersegmentação anômala dos granulócitos.
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A respeito do tratamento e da avaliação prognóstica para um paciente do sexo masculino, 50 anos, com uma leucocitose de 3 30.000/mm , com 80% de linfócitos pequenos. Assinale a alternativa incorreta:
Não se atinge a cura com tratamentos quimioterápicos nas leucemias linfóides crônicas.
Se a contagem de leucócitos duplicar no período de um ano, o prognóstico é mais reservado.
O TMO (transplante de medula óssea) e a única opção terapêutica que pode atingir a cura.
No estágio II (RAI) pode-se tratar ou não, dependendo de critérios como, sinais de evolução rápida ou desenvolvimento de adenomegalias tumorais ou visceromegalias.
No estágio II (RAI) já existe envolvimento medular
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Com relação à Anemia Aplástica (AA), assinale a afirmativa incorreta:
Em cerca de 70% dos casos, a etiologia é desconhecida.
O estado geral dos pacientes de AA costuma estar mais bem preservado que nos de Leucemias Agudas.
O estroma medular na AA freqüentemente está comprometido, o que impede a proliferação celular.
Na fisiopatogenêse da AA, parece haver, entre outros mecanismos, comprometimento da apoptose.
A biópsia de medula óssea é a melhor maneira de diagnosticar AA.
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A entidade historicamente conhecida como "granuloma letal de linha média" é um tipo de:
Micose fungóide.
Linfoma MALT.
Linfoma angiocêntrico.
Sarcoma granulocítico.
Sarcoma eosinofílico
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O tipo mais comum de linfoma não-Hodgkin sistêmico na população portadora de AIDS é:
Imunoblástico.
Difuso de grandes células B.
Linfoblástico
De células pequenas não clivadas.
Anaplásico.
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Paciente de 10 anos é encaminhado para investigação de pancitopenia grave. Ao exame, apresenta baixa estatura e hiperpigmentação anômala da pele. Biópsia de medula óssea com hipocelularidade moderada. A análise de quebras cromossomiais induzida por agente clastogênico é alta em comparação com controles normais. O diagnóstico deste paciente é:
Anomalia de Hurler ou gargolismo.
Síndrome de Shwachmann-Diamond.
Anomalia de Chediak-Higashi.
Síndrome de Blackfan-Diamond.
Anemia de Fanconi
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A realização de flebotomias seriadas no tratamento de pacientes portadores de policitemia vera freqüentemente resulta em deficiência de ferro. Contudo, a reposição de sulfato ferroso deve ser evitada devido à possibilidade de:
aumentar o risco de transformação leucêmica.
acelerar evolução para mielofibrose.
precipitar o aparecimento de acrocianose pós exposição ao frio.
interferir com a ação da aspirina.
elevar rapidamente a massa eritrocitária.
As anemias podem estar relacionadas à produção reduzida de hemácias ou pela perda aumentada (hemólise). Exemplo de anemia por diminuição na produção é:
A Toxacariase, doença causada pelo Toxocara Canis, pode se apresentar de duas formas. Na forma visceral, podemos encontrar no hemograma:
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