Questões sobre Hematologia

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Qual das situações clínicas está mais comumente relacionada a aspirado seco de medula óssea?

  • A. Tricoleucemia.
  • B. Eritroleucemia.
  • C. Mieloma múltiplo.
  • D. Intoxicação por benzeno.

O critério para diagnóstico da leucemia linfocítica crônica é:

  • A. Trombocitopenia.
  • B. Presença de tranlocação genética C (9,22).
  • C. Presença de blastos no sangue periférico.
  • D. Linfocitose ( > 5 x 109 linfócitos maduros).

O uso terapêutico do ácido trans-retinótico (ATRA) está classicamente indicado em qual neoplasia hematológica?

  • A. Leucemia pró-miclocítica.
  • B. Doença de Hodgkin.
  • C. Mieloma Múltiplo.
  • D. Leucemia linfocítrica crônica.

Uma mulher de 32 anos deu entrada no Pronto Atendimento com fortes dores na panturrilha e iniciada após longa viagem de avião. Tabagista. Relata uso de anticoncepcional oral. Qual exame, nesse momento, seria útil para o diagnósti-co?

  • A. Coagulograma.
  • B. Ano-trombina III.
  • C. Dosagem de dímero D.
  • D. Dosagem de proteína C reativa.

A deficiência de ferro pode ser encontrada em:

  • A. hemossiderose e infecção.
  • B. infecções e doenças crônicas.
  • C. hemorragia aguda e infecções..
  • D. doenças crônicas e hemossiderose.

Em uma fase tardia de transplante de medula, pode ocorrer a doença Enxerto Versus Hospedeiro. Os linfócitos ______ do ______ reconhecem antígenos de histocompatibilidade principal ou menos nos tecidos do ______. Quanto maior a disparidade genética entre o doador e o receptor, maior é o GVHD. As lacunas do enunciado são preenchidas CORRETAMENTE por:

  • A. 9, hospedeiro, doador.
  • B. B, doador, hospedeiro.
  • C. T CD 4 + e CD 8 +, doador, hospedeiro.
  • D. T CD 3 + e CD 19 +, doador, hospedeiro.

Para que os pacientes candidatos a transplante de medula óssea não tenham problemas de rejeição, são necessários exames que demonstrem boa compati-bilidade. O exame usado é:

  • A. Sistema HLA.
  • B. Grupo sangüíneo.
  • C. Coombo direto e indireto.
  • D. Grupo sangüíneo e fator Rh.

O fator genético que leva a um estado de hipercoagulabilidade e aumenta o risco de TEP é:

  • A. Fator II.
  • B. Fator V de Leiden.
  • C. Fator V Cambridge.
  • D. Fator VIII.

Dentre as causas de condições adquiridas ou fatores de risco para tromboem-bocismo venoso temos, EXCETO:

  • A. Gestação, puerpério, câncer.
  • B. Hipertensão arterial, tabagismo, dislipidemia e diabetes.
  • C. Idade avançada, imobilização prolongada, operações e cirurgias.
  • D. Fraturas, uso de anticoncepcionais orais e terapêuticas de reposição hor-monal.

A deficiência de glicose – 6 – fosfato-desidrogenase (6 GPD) é doença hemolí-tica que afeta milhões de pessoas ao redor do mundo. Assinale a afirmativa INCORRETA:

  • A. O exame microscópico do sangue periférico não ajuda no diagnóstico.
  • B. Durante o episódio de hemólise, podem-se observar alterações nas hemá-cias.
  • C. As alterações laboratoriais não são específicas somente para a deficiência de 6GPD.
  • D. A pesquisa da atividade da enzima pode ser normal após o episódio de he-mólise aguda.
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