Lista completa de Questões sobre Reumatologia para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
A dor lombar é uma das principais queixas dentre as dores musculoesqueléticas. Normalmente é de causa mecânico-posturaldegenerativa, não exigindo investigação complementar e de tratamento clínico. Entretanto, quando existe algum sinal de alerta é necessário realizar exame complementar para melhor identificação da causa, uma vez que a presença de um sinal de alerta pode sugerir, por exemplo, uma doença tumoral. Com base nesse tema, assinale a opção em que é apresentado um desses sinais.
rigidez protocinética de cinco minutos
litígio trabalhista
dor que piora na posição ortostática
obesidade
dor noturna
No que se refere ao exame clínico do paciente reumático, assinale a opção correta.
A identificação de aumento de volume nas interfalangeanas distais sugere artrite reumatoide.
A mão em garra indica comprometimento do ramo motor do nervo mediano.
A presença de fenômeno de Raynaud e de úlceras nas polpas digitais sugere esclerose sistêmica.
O edema difuso no dorso das mãos exclui o diagnóstico de doença mista do tecido conjuntivo.
A hiperemia cutânea é observada com frequência em pacientes com artrite reumatoide.
Paciente com gota há muitos anos, parou o tratamento há cerca de 1 ano e apresentou crise aguda de artrite em joelho três dias após reiniciar a medicação hipourecimiante. A melhor conduta imediata é
puncionar a articulação acometida e pesquisar cristais antes de definir a melhor forma de tratar.
tratar a crise aguda e aumentar a dose da medicação hipourecimiante.
tratar a crise aguda e trocar a medicação para outro tipo de medicação hipourecimiante.
estudar o nível sérico de acido úrico e de uricosúria de 24 horas antes de decidir qual terapia administrar.
tratar a crise aguda e suspender a medicação recentemente reiniciada.
Anticorpos anti-Ro/SSA aparecem em pacientes com diversas doenças, mas são considerados marcadores de síndrome de Sjögren, e de
Esclerodermia.
Lúpus eritematoso sistêmico.
Lúpus neonatal.
Síndrome anti-sintetase.
Síndrome fibrosante associada à IgG4.
No adulto com artrite infecciosa aguda não gonocócica, o germe mais frequentemente encontrado é
Klebsiella pneumoniae.
Staphylococcus aureus.
Hemophylus influenzae.
Salmonella spp.
Bacteroides fragilis.
Em relação aos autoanticorpos em miopatias inflamatórias idiopáticas é correto afirmar:
Pacientes com anticorpos anti-PM-Scl apresentam maior frequência de fenômeno de Raynaud e menor frequência de artrite.
A presença de anticorpos anti-sintetase, estão associados com um quadro histológico muscular de polimiosite, com predomínio de infiltrado endomisial, com pouca vasculite e atrofia perifascicular.
Os anticorpos anti-SRP marcam um subgrupo de pacientes com quadro de polimiosite muito responsiva à corticoterapia, mas com grande chance de recidiva.
Pacientes com anticorpos anti-Mi-2 costumam apresentar dermatomiosite com intensa manifestação cutânea.
Pacientes com anticorpos anti-Jo-1 costumam apresentar quadro muscular pouco responsivo à corticoterapia e evoluem com disfagia alta, microaspiração e pneumonite intersticial.
Na monitorização da atividade da doença de Paget o exame laboratorial mais útil é a dosagem de
fosfatase alcalina sérica.
calciúria de 24 horas.
cálcio sérico total.
cálcio iônico.
fósforo sérico.
Paciente de 18 anos de idade é internado com quadro de hepatoesplenomegalia febril, derrame pericárdico e lesões urticariformes intermitentes. Foi amplamente investigado para doenças infecciosas e neoplásicas sem esclarecimento diagnóstico. A pesquisa de autoanticorpos foi negativa. Enquanto se investigava a doença evoluiu com leucopenia e plaquetopenia e elevação dos níveis séricos de ferritina para 20 vezes o limite superior da normalidade. Provavelmente trata-se de
Linfoma angioimunoblástico.
Linfoma de Hodgkin.
Lúpus eritematoso sistêmico FAN negativo.
Hepatite não A não B, não C.
Síndrome de ativação macrofágica.
Paciente epilética em uso crônico de fenobarbital, após crise convulsiva apresentou dor e limitação em ombro esquerdo acompanhada de edema difuso, calor local, intensa alodinia do antebraço e da mão esquerda. Estudo radiológico não demonstrou fratura. A hipótese mais provável é
Neoplasia mamária com obstrução linfática.
Síndrome dolorosa regional complexa.
Trombose venosa de subclávia.
Obstrução aguda da artéria axilar esquerda.
RS3PE.
A arterite temporal é uma vasculite que acomete, predominantemente,
mulheres negras ou pardas entre 20 e 70 anos de idade.
mulheres orientais entre 15 e 40 anos de idade.
homens entre 30 e 50 anos de idade.
mulheres brancas entre 50 e 90 anos de idade.
meninas e adolescentes entre 8 e 16 anos de idade.
{TITLE}
{CONTENT}
{TITLE}
Aguarde, enviando solicitação...