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Além de corticoide por quatro semanas, o tratamento correto para uma paciente de quatro anos de idade com o diagnóstico de tuberculose meningoencefálica deve conter:
Um paciente de 30 anos, sexo masculino, comparece à consulta apresentando os seguintes exames: HBsAg positivo, Anti‐HBs negativo, HBeAg positivo, Anti‐HBe negativo, Anti‐HBc total positivo, Anti‐HCV negativo, IgM Anti‐HAV negativo, IgM Anti‐HAV positivo. Com relação ao agente etiológico e diagnóstico do paciente, assinale a alternativa correta.
A vasculite crioglobulinêmica faz parte do grupo das vasculites cutâneas leucocitoclásticas. Associa‐se grande parte de seus casos a uma resposta imunológica anômala e exagerada mais comumente ao tipo de infecção viral da hepatite
A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) foi descrita em 1924 pelo pesquisador Moschowitz e é referida também como Síndrome de Moschowitz. A PTT constitui uma doença rara (5‐10 casos/1.000.000 de pessoas/ano), que afeta ambos os sexos, sendo sua incidência duas a três vezes maior em mulheres entre 30 e 40 anos de idade. São sinais e sintomas frequentes na PTT, EXCETO:
A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI), também conhecida como púrpura trombocitopênica imunonológica, autoimune ou isoimune, é uma doença adquirida e geralmente benigna, de causa desconhecida, que se caracteriza por trombocitopenia (baixas contagens de plaquetas). Assinale a alternativa INCORRETA acerca da PTI.
As coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais das proteínas plasmáticas (fatores) da coagulação. Têm como característica comum a redução da formação de trombina, fator essencial para a coagulação do sangue. Em um paciente com sangramento patológico e com coagulograma normal, qual o fator de coagulação provavelmente está deficiente?
A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil. A causa da doença é uma mutação de ponto (GAG>GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), ao invés da hemoglobina normal denominada hemoglobina A (HbA). Assinale a alternativa INCORRETA acerca da anemia falciforme.
A síndrome coronariana aguda com elevação do segmento ST (IAMST) é caracterizada por surgimento de sintomas sugestivos de isquemia miocárdica, persistência das alterações do ECG e subsequente elevação dos marcadores de necrose miocárdica. O emergencista deve buscar imediatamente a pronta recanalização da artéria obstruída, seja pelo uso de fibrinolitos, ou por intervenção percutânea. São contraindicações absolutas à trombólise no IAMST, EXCETO:
Esta doença é causada pela deficiência de fator VIII (F VIII), resultante de herança genética ligada ao cromossomo X, sendo transmitida quase exclusivamente a indivíduos do sexo masculino por mãe portadora (maioria dos casos), aparentemente normal. Está associada a mutações no gene que codifica o F VIII, localizado na porção 2.8 do braço longo do cromossomo X. Trata‐se de:
O desconforto ou dor torácica na emergência representa um grande desafio para o médico, pois, além de queixa frequente, compreende uma variedade de causas, com ampla gama de implicações clínicas, algumas potencialmente fatais se não prontamente reconhecidas. O eletrocardiograma é fundamental e deve ser feito imediatamente, até 10 minutos após a chegada ao pronto‐socorro. Neste contexto, analise a seguir o ECG de um paciente com dor torácica.
Em relação ao ECG, qual é o provável diagnóstico?
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