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Na comorbidade de doença clínica sistêmica e depressão, freqüentemente observa-se
redução do tempo de internação.
a melhora da qualidade de vida.
a melhora da percepção do estado físico e da capacidade de tolerar exercícios.
o aumento das taxas de morbidade.
A respeito dos distúrbios da função testicular, assinale a opção incorreta.
A Síndrome de Klinenfelter cursa com oligospermia ou azospermia, ginecomastia e hipogonadismo hipergonadotrófico.
O criptorquidismo pode ter como etiologias, o hipogonadismo, defeitos de síntese de testosterona ou insensibilidade androgênica.
O hipoandrogenismo crônico é uma importante causa de osteoporose em homens.
A ginecomastia pode estar associada ao uso de drogas tais como a espironolactona, maconha e metoclopramida.
A Síndrome de Kalmann caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrófico, baixa estatura e anosmia.
Sobre a detecção do consumo de drogas na urina, é correto afirmar que
o álcool pode ser identificado até 24 horas após o uso.
as anfetaminas podem ser identificadas até 48 horas após o uso.
os metabólitos da cocaína são identificados entre 5 e 7 dias de uso.
o uso esporádico de maconha é identificado após 4 semanas.
a morfina pode ser identificada apenas até 12 horas após o uso.
A respeito do diagnóstico laboratorial da hiperprolactinemia, assinale a opção correta.
O efeito gancho caracteriza-se pela detecção de níveis falsamente elevados de prolactina.
Em pacientes com pseudo-prolactinomas, os níveis plasmáticos de prolactina raramente ultrapassam 100 ng/ml.
A macroprolactinemia deve ser investigada sempre que a paciente apresentar amenorréia, galactorréia, cefaléia e níveis discretamente aumentados de prolactina.
O teste de estímulo com TRH é imprescindível no diagnóstico diferencial das hiperprolactinemias.
Pacientes que apresentem níveis de prolactina superiores a 50 ng/ml necessitam do tratamento com agonistas dopaminérgicos.
Em relação ao Transtorno Esquizotípico, é correto afirmar que
é mais freqüente em parentes consangüíneos de esquizofrênicos.
é um transtorno psicótico breve.
é um subtipo de esquizofrenia.
é um transtorno delirante persistente.
equivale à fase do " trema" da esquizofrenia.
Um paciente de 45 anos teve diagnóstico clínico, radiológico e laboratorial de Acromegalia, por um macroadenoma hipofisário. A respeito das opções terapêuticas para o caso, assinale a opção correta.
A cirurgia transesfenoidal propicia a cura bioquímica em mais de 97% dos casos.
A radio-cirurgia gamma-knife raramente leva ao hipopituitarismo.
O Pegvisomant é a droga mais eficiente na normalização do GH e da IGF-1.
Os análogos da Somatostatina consistem na primeira escolha terapêutica devido à sua grande eficácia sobre a redução do volume tumoral.
A associação entre análogos da somatostatina e agonistas dopaminérgicos pode beneficiar os pacientes portadores de adenomas somatoprolactínicos.
Sobre a interação medicamentosa entre os antidepressivos e a carbamazepina, é correto afirmar que
a fluoxetina acelera o metabolismo da carbamazepina.
a carbamazepina acelera o metabolismo da imipramina.
a carbamazepina inibe o metabolismo da amitriptilina.
os tricíclicos não são estruturalmente relacionados à carbamazepina.
não se deve utilizar carbamazepina concomitantemente aos IMAOs.
A Somatopausa é caracterizada por uma redução na secreção de hormônio de crescimento (GH), que ocorre durante o envelhecimento. Assinale a opção incorreta.
A produção fisiológica de GH declina 14% a cada década a partir dos 20 anos de idade.
O diagnóstico da deficiência de GH em adultos deve ser confirmado pela realização de testes provocativos.
Baixos níveis plasmáticos de IGF-1 são achados laboratoriais muito específicos da deficiência de GH.
Os níveis plasmáticos de IGFBP-3 são GH dependentes.
As doses de GH durante a reposição em pacientes deficientes deve ser ajustada de acordo com a faixa etária.
O risco de agranulocitose com o uso terapêutico da clozapina é de aproximadamente:
0,01 a 0,02%
0,1 a 0,2%
1 a 2%
5 a 6%
10 a 12%
A respeito do diagnóstico da Síndrome de Cushing, assinale a opção correta.
A detecção de um nódulo adrenal na tomografia computadorizada é suficiente para afirmar que trata- se de um hipercortisolismo ACTH independente.
A detecção dos níveis elevados de cortisol à meianoite é importante para o diagnóstico da Síndrome de Cushing.
A ressonância magnética nuclear de sela túrcica permite a visualização de 80% dos microadenomas hipofisários.
A cintilografia com 111In-Pentetreotida é o exame de primeira escolha no diagnóstico do hipercortisolismo.
O cateterismo de seio petroso inferior deve ser considerado quando não há supressão dos níveis de cortisol nos testes com níveis elevados de dexametasona.
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