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Representa o nível sérico do intervalo terapêutico para o uso do carbonato de lítio
0,2 a 1,2 mEq/L
0,4 a 1,6 mEq/L
0,6 a 1,2 mEq/L
0,8 a 1,6 mEq/L
1,2 a 2,4 mEq/L
Um paciente de 27 anos, negro, procurou atendimento médico com queixas de astenia, adinamia e hiporexia. Ao exame físico apresentava estatura de 111 cm, peso de 32 kg, hipocorado, distrófico, ausência de pilificação axilar, estadio puberal G1P1. A idade óssea era de 10 anos. A avaliação hormonal evidenciou TSH = 0,1 mUi/ml (VR-0,35- 5,5), T3= 37 ng/dl (VR- 80-190), T4= 2,1 ng/dl (VR- 4,5- 12,0), testosterona livre= 3,1. O teste de hipoglicemia insulínica demonstrou pico do GH após estímulo= 0,2, e a IGF-1 apresentou níveis subnormais. Na ressonância magnética nuclear de sela túrcica observouse redução do volume hipofisário.
O paciente apresenta um quadro clínico característico de apoplexia hipofisária.
O diagnóstico de craniofaringeoma é muito provável.
O diagnóstico de malformação de estruturas paraselares e encefalocele, deve ser considerado para esse paciente, tendo em vista os achados radiológicos descritos.
O atraso na idade óssea do paciente pode sugerir atraso constitucional do crescimento e puberdade.
O paciente apresenta provável hipopituitarismo anterior, com deficiências dos eixos tireotrófico, somatotrófico e gonadotrófico.
Sobre o carbonato de lítio, é INCORRETO afirmar que
os níveis sanguíneos se elevam com a desidratação.
o pico da concentração sanguínea se dá 2 horas após a ingestão.
a meia-vida de eliminação é de 22 horas.
apresenta hipercalcemia e retenção urinária como efeitos colaterais.
apresenta leucocitose e ganho de peso como efeitos colaterais.
Uma paciente de 24 anos procurou auxílio médico, queixando-se de cefaléia, irregularidade menstrual há cerca de dois anos, que evoluiu para amenorréia há 6 meses, acompanhada de galactorréia e ganho de peso. A investigação inicial evidenciou níveis séricos de prolactina de 430 ng/dl (valores normais 5 a 27 ng/dl), IGF-1 de 470 mg/dl (valores normais 200- 330 mg/dl), e a ressonância magnética nuclear de sela túrcica demonstrou a presença de tumor intraselar de 0,8 cm X 0,6 cm de diâmetro. Assinale a opção correta.
O diagnóstico pseudoprolactinoma é muito provável, pois cursa com níveis elevados de prolactina, por compressão da haste hipofisária.
A investigação para hipersecreção de hormônio de crescimento deve ser realizada, pois é freqüente a co-secreção de GH e prolactina nestes tumores.
A ressecção cirúrgica desse tumor é obrigatória, pois as suas dimensões representam compressão iminente do quiasma óptico.
O Diabetes Insípido é muito comum em associação com microadenomas hipofisários.
Os sintomas da paciente sugerem hipopituitarismo anterior.
O benzodiazepínico de ação mais curta é o
flurazepam
clordiazepóxido.
clonazepam.
diazepan.
alprazolam.
Um paciente portador de insuficiência adrenal crônica primária, pode apresentar todas as alterações abaixo, exceto
escurecimento da pele por excesso da produção de ACTH e MSH.
aumento na secreção de ADH.
adinamia e fraqueza progressiva.
hipernatremia e hipocalemia.
aumento do volume hipofisário por hiperplasia de células corticotróficas.
Em relação à farmacologia, são neurolépticos típicos e atípicos, respectivamente,
ziprazidona e olanzapina.
haloperidol decanoato e clorpromazina.
olanzapina e clozapina.
haloperidol e olanzapina.
clorpromazina e haloperidol.
Uma paciente de 18 anos procura assistência médica, queixando-se de hirsutismo, hiperpigmentação da pele e mucosas, irregularidade menstrual, ganho de peso, aparecimento de estrias cutâneas, hipertensão arterial e hiperglicemia, porém com níveis plasmáticos de eletrólitos normais. Assinale a opção correta.
A síndrome de Cushing ACTH dependente é uma importante hipótese diagnóstica, pois cursa com hiperpigmentação cutânea relacionada à cosecreção de hormônio adrenocorticotrófico com hormônio melanotrófico.
O hiperaldosteronismo primário é importante no diagnóstico diferencial da paciente.
A Síndrome de Nelson pode justificar toda a sintomatologia da paciente.
O cateterismo de seio petroso inferior consiste no principal exame para o diagnóstico nesse caso.
A avaliação funcional da medula adrenal é de grande importância para o esclarecimento diagnóstico.
A clozapina foi o primeiro neuroléptico atípico. Porém, sua utilização é de difícil administração, uma vez que deve ser realizado controle hematológico sistemático a fim de prevenir o aparecimento de
insuficiência tireoidiana.
hepatite medicamentosa.
insuficiência pancreática aguda.
anemia microcítica.
agranulocitose.
Indique qual situação abaixo pode contribuir para o desenvolvimento de hiperparatiroidismo severo com osteíte fibrosa cística.
Deficiência de fósforo
Deficiência de ferro
Deficiência de vitamina D
Deficiência de magnésio
Hiponatremia
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