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Medicina - Clínica Cirúrgica - FUNRIO Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência (FUNRIO) - 2007
Uma das opções abaixo está INCORRETA quando do diagnóstico ou tratamento das lesões traumáticas do duodeno. Identifique-a:
as lesões do tipo II correspondem a hematoma comprometendo mais de uma porção duodenal ou laceração < 50% da circunferência
a complicação significativa é o desenvolvimento de uma fístula duodenal, que ocorre entre 5% a 15% dos pacientes
as fístulas duodenais geralmente são tratadas por fistulectomia cirúrgica precoce.
o reparo cirúrgico depende da gravidade, grau da lesão, e do tempo decorrido do acidente até a operação
para a maioria das lesões de grau I ou II diagnosticadas nas primeiras 6 horas o reparo primário simples é adequado
Um indivíduo de 45 anos, com diagnóstico prévio de alcoolismo crônico foi atendido em unidade de emergência apresentando quadro de confusão mental.
Os sinais que apontam mais fortemente para diagnóstico de Encefalopatia de Wernicke são:
nistagmo e ataxia
alucinose e tremor
confabulações e agitação
delírio e inquietude
sonolência e hiperreflexia
As proteínas codificadas pelos genes HLA tem funções biológicas que são essenciais para o resultado dos transplantes de medula óssea. Esses genes pertencem ao Complexo Principal de Histocompatibilidade que estão localizados no:
Cromossoma do grupo G
GPII dos linfócitos
Cromossoma delta
Cromossoma 6
Granulócitos
Granuloma necrotizante do trato respiratório superior e pulmões, vasculite acometendo artérias e veias inclusive da pele e glomerulite fazem parte da tríade histopatológica da:
doença granulomatosa de Wegener
doença de Kawasaki
granuloma anular sistêmico
doença de Hartnup
arterite de células gigantes
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Um paciente com câncer da tireóide tem seu risco prognóstico relacionado a idade, sexo, extensão do mialgia tumor, tamanho, grau e na existência de metástases. Tomando esses dados como base, qual das opções abaixo inclui apenas características de baixo risco.
mal diferenciado; sem metástase para linfonodo; 33 anos de idade; com 1,5 cm
homem; 23 anos de idade; diferenciado; sem metástase linfonodal
mulher; sem invasão capsular; menor que indiferenciado 2 cm;
mulher; diferenciado; 38 anos de idade; com menos de 2 cm
homem, 55 anos de idade; com mais de 4 com; sem invasão capsular
NÃO é considerada como causa de trombofilia hereditária:
aumento do FVIII
deficiência de Proteína C
deficiência de Antitrombina
Fator V Leiden
síndrome antifosfolipídica
Em relação à síndrome de Reiter NÃO podemos afirmar que:
a tríade clássica é formada por artrite, conjuntivite e balanite circinada
freqüentemente está associada ao HLA-B27
é rara em negros africanos e asiáticos
o início dos sintomas ocorre de 1 a 4 semanas após a infecção: enterocolite (por patógenos dos gêneros Yersinia, Salmonella, Shigella etc.) ou uretrite não gonocócica(por Chlamydia sp. ou Ureoplasma sp.)
a secreção serosa ou mucopurulenta uretral é estéril
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Mulher de 39 anos queixa-se de cefaléia importante, debilidade muscular e câimbras, fadiga, poliúria e polidipsia. O exame físico mostra hipertensão arterial e desidratação. Os achados laboratoriais caracterizaram hipocalemia, uma pequena hipernatremia e uma leve alcalose metabólica.
Diante desse quadro a sua hipótese diagnóstica mais provável será:
síndrome de Cushing
feocromocitoma.
carcinoma adrenocortical.
hiperaldosteronismo primário.
doença de Hippel-Lindau.
Dos ossos que compõem a órbita, qual dá a passagem ao nervo óptico?
etmóide
palatino
zigomático
esfenóide
malar
Das alternativas abaixo relacionadas, uma não é observada na púrpura trombocitopênica idiopática crônica:
esplenomegalia
presente em pacientes adultos
predominância do sexo feminino
associação com doenças autoimunes
trombocitopenia de moderada a leve
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