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Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
O Kerion Celsi (quérion) é:
forma aguda de tinha tonsurante.
habitualmente causado por dermatófitos antropofílicos
forma crônica de tinha causada pelo T. schönleinii.
foliculite crônica de regiões pilosas
manifestação da candidose mucocutânea crônica
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação às dermatites de contato alérgica e irritativa, podemos afirmar:
Ambas são produzidas pelo mesmo mecanismo imunológico.
A dermatite de contato alérgica é mediada pela IgE.
Na dermatite de contato alérgica está envolvida a hipersensibilidade tipo III
Na dermatite de contato irritativa está envolvida a hipersensibilidade tipo II.
Na dermatite de contato alérgica está envolvida a hipersensibilidade tipo IV.
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Numa úlcera sugestiva de leishmaniose, com mais de 8 meses de evolução, os exames mais importantes para o diagnóstico são:
a pesquisa direta e reação de Montenegro
o exame anátomo-patológico e reação de Montenegro.
cultura e reação de Montenegro.
exame anátomo-patológico e pesquisa direta.
reação de Montenegro e de fixação de complemento.
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Qual a primeira hipótese diagnóstica numa criança de um ano de idade que apresenta lesões vésico-pustulosas palmo- plantares?
Dermatite de contato alérgica.
Dermatite de contato irritativa.
Escabiose
Larva migrans.
Tunguíase.
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Na dermatite herpetiforme encontra(m)-se
anomalia da mucosa gástrica e associação com HLA B27.
presença de IgA na camada espinhosa na imunofluorescência direta.
alterações dos hemidesmossomas.
presença dos antígenos BP 180 e BP 230.
IgA ao longo da membrana basal.
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Na hanseníase indeterminada, observa(m)-se:
lesões hipocrômicas com alterações hipo ou anestésicas na seguinte ordem: táctil, térmica e dolorosa
reação de Mitsuda negativa, positiva ou duvidosa.
presença de granulomas espumosos ao exame anátomo- patológico.
infiltração difusa e baciloscopia sempre positiva
espessamento de nervos motores e amiotrofias
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação ao pênfigo vulgar, assinale a alternativa correta.
É doença de distribuição universal e raramente inicia-se em mucosas.
É doença epidêmica no Brasil e acomete a mucosa oral em 10% dos casos.
É a forma menos grave de pênfigo e inicia-se em 50% dos casos na mucosa oral.
Pode surgir em qualquer faixa etária, porém é mais freqüente entre a 4ª e a 6ª década.
Associa-se à doença celíaca em cerca de 25% dos casos.
Medicina - Dermatologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A larva migrans é determinada por larvas do (a):
Ancylostoma
Necator americanus.
Toxocara canis
Ascaris lumbricoides.
Tunga penetrans.
Medicina - Pneumologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
As bronquiectasias são dilatações e distorções irreversíveis dos brônquios, que ocorrem como conseqüência de agressão infecciosa e de deficiência na depuração de secreções brônquicas. Atualmente, acredita-se que a elastase, enzima proteolítica proveniente dos leucócitos, seja a responsável pelas lesões e pela progressão da doença, em 80 a 90% dos casos. Assinale a alternativa incorreta.
Obstrução brônquica tanto por corpo estranho como por impactação monóide como a que ocorre no pós-operatório, na asma, na granulomatose broncocêntrica.
Doenças imunológicas: deficiência de IgG, IgA, alterações leucocitárias
Só poucos casos são causadas por infecções.
Hereditárias: fibrose cística, deficiência de alfa 1 antitripsina, discinesia ciliar primária.
Anomalias anatômicas congênitas pulmonares:síndrome de Mounier Kuhn, síndrome de William Campbell; e vasculares: seqüestro pulmonar.
Medicina - Pneumologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Paciente de 40 anos de idade que apresenta doença febril respiratória lentamente progressiva, com perda de peso e sudorese noturna ao longo de dois meses. Nega tabagismo ou exposição a materiais tóxicos. Ao exame, apresenta febre, taquipnéia e estertores bilaterais. Nas radiografias do tórax há infiltrados alveolares migratórios. O leucograma mostra uma eosinofilia de 23%. O diagnóstico mais provável é:
Síndrome de Churg-Strauss
Granuloma eosinofílico.
Pneumonia eosinofílica aguda.
Aspergilose broncopulmonar alérgica
Pneumonia eosinofílica crônica
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