Questões de Medicina da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Qual o tipo de mucopolissacaridose que não apresenta opacificação de córnea?

• A.

  Scheie (MPS IS).

• B.

  Hurler (MPS IH).

• C.

  Morquio (MPS IV).

• D. Hunter (MPS II).
• E.

  Maroteaux-Lamy (MPS VI).

Criança com 6 meses de idade iniciou, há 48 horas, um quadro de febre baixa, coriza e tosse, evoluindo com tosse mais intensa, tiragem discreta e sibilância. Após admissão no hospital, evolui com piora do quadro clínico, uso de musculatura acessória, sibilância expiratória e crepitação inspiratória, freqüência respiratória de 58 mpm. Em relação ao diagnóstico e à conduta terapêutica, pode-se dizer que se trata de

• A.

  bronquiolite aguda viral, devendo ser administrado oxigênio e, se necessário, suporte ventilatório, hidratação e, eventualmente, corticóides.

• B.

  uma crise de asma, sendo fundamental o tratamento com corticóides, broncodilatadores e suporte ventilatório, se necessário.

• C.

  pneumonia bacteriana, devendo ser administrados antibiótico, oxigenioterapia e suporte ventilatório, se necessário.

• D.

  bronquiolite aguda viral, devendo ser administrados corticóides, broncodilatadores, antibióticos e oxigênio.

• E.

  asma associada a infecção respiratória, devendo ser administrados corticóides, broncodilatadores, antibióticos e oxigênio.

síndrome de Aicardi-Goutières é

• A.

  uma forma grave de epilepsia.

• B.

  uma forma de encefalopatia secundária ao HIV.

• C.

  encefalopatia crônica com início em período escolar.

• D.

  encefalopatia crônica com calcificações dos gânglios da base e pleiocitose liqüórica.

• E.

  uma lisossomopatia.

Nas bronquites,

• A.

  a etiologia bacteriana é mais prevalente.

• B.

  na maioria das vezes, deve-se tratar com antibióticos e corticoesteróides.

• C.

  a bronquite crônica deve ser avaliada quanto a causas predisponentes, como fibrose cística, uso de fogão à lenha, tabagismo na família

• D.

  a causa é relacionada à asma, denominando-se bronquite asmática.

• E. a etiologia por vírus sincicial respiratório não é importante.

Entre as doenças do desenvolvimento do sistema nervoso, qual das patologias seguintes apresenta predominantemente um distúrbio da organização neuronal?

• A.

  Hipomelanose de Ito.

• B.

  Gangliosidose GM2.

• C.

  Microcefalia vera.

• D.

  Microcefalia vera.

• E. Seqüência de Möbius.

É verdadeira, em relação às doenças obstrutivas agudas das vias aéreas superiores, a afirmação:

• A.

  a traqueostomia é preferida à intubação orotraqueal pelo risco de estenose na área inflamada.

• B.

  a laringite espasmódica costuma ser precedida de IVAS, com quadro de febre alta e toxemia.

• C.

  a laringotraqueobronquite aguda é causada pelo Haemophilus influenzae tipo B.

• D.

  o uso de antibióticos está sempre indicado, pois essas doenças são devidas a causas infecciosas.

• E.

  na suspeita de epiglotite deve-se evitar o exame de orofaringe e a laringoscopia pelo risco de espasmo agudo da glote.

A Síndrome de Miller-Dieker caracteriza-se por

• A.

  paraplegia espástica.

• B.

  possuir herança autossômica dominante.

• C.

  lissencefalia tipo II e agenesia do verme cerebelar.

• D.

  lissencefalia isolada.

• E.

  lissencefalia tipo I e dismorfismo facial.

Paciente de 32 anos queixa-se de amenorréia há 12 meses. Os exames laboratoriais demonstraram dosagens de FSH e LH elevadas, e o teste de progesterona mostrou-se negativo. A primeira hipótese é de

• A.

  síndrome de Kallman.

• B.

  ciclos anovulatórios.

• C.

  síndrome dos ovários policísticos.

• D.

  tumor de hipófise.

• E. falência ovariana precoce.

Predispõe à sinusite em crianças:

• A.

  síndrome de Kartagener, síndrome de Down e asma.

• B.

  deficiência de alfa-1-antitripsina, natação e desvio do septo.

• C.

  reação idiossincrática à aspirina, fibrose cística e bronquiectasias.

• D.

  infecção dentária, deficiência de imunoglobulinas e bronquiolite.

• E. rinite, atresia de coana e eosinofilia.

A característica liqüórica do Guillain-Barré é

• A.

  citologia muito aumentada.

• B.

  hipoproteinorraquia.

• C.

  hipoglicorraquia.

• D.

  hiperglicorraquia.

• E.

  dissociação proteíno-citológica.