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Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
A síndrome de Joubert é de herança
recessiva ligada ao X.
autossômica recessiva.
autossômica dominante.
dominante ligada ao X.
esporádica.
Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Na encefalomielite aguda disseminada (ADEM),
os critérios de classificação são bem definidos.
o relato de infecção prévia é muito freqüente.
cefaléia e crises convulsivas são raras.
a manifestação clínica é monossintomática.
na infância, é freqüentemente associada à imunodeficiência pelo vírus HIV.
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A patologia potencialmente associada ao autismo é:
síndrome de Knobloch.
leucinose.
doença de Devic.
síndrome de Marcus Gunn.
esclerose tuberosa.
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Em relação à paralisia cerebral, pode-se afirmar que
causas pós-natais são as mais freqüentes.
na forma diplégica, há predomínio do distúrbio motor e do tono muscular nos membros superiores.
forma atáxica é a mais freqüente.
forma atáxica é a mais freqüente.
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O local mais freqüente de obstrução intraventricular em crianças com hidrocefalia congênita é:
forame de Luschka.
forame de Monro.
aqueduto de Sylvius.
compressão do 3.º ventrículo.
forame de Magendie.
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O uso de antidepressivos tem sido mais freqüente na prática clínica. O antidepressivo com importante ação dopaminérgica, usado no tratamento da depressão ligada à doença de Parkinson é a
fluoxetina.
imipramina.
mirtazapina.
bupropiona.
reboxetina.
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A chamada amnésia dissociativa ou amnésia psicogênica apresenta, muitas vezes, difícil diagnóstico diferencial com as amnésias de origem orgânica. A característica predominante nesse tipo de amnésia é ser:
anterógrada.
retrógrada.
para nomes.
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No estudo da dor tem havido cada vez maior interesse no glutamato, pela sua ação importante nos mecanismos fisiopatológicos. O glutamato, liberado pelas fibras sensitivas aferentes primárias , atua basicamente
nos receptores opióides.
aumentando o limiar de excitabilidade dos neurônios do corno posterior da medula.
nos receptores NMDA, tornando o neurônio espontaneamente ativo, com tradução em alterações funcionais prolongadas e determinando, conseqüentemente, alodinia e hiperalgesia.
nos receptores AMPA.
em receptores AMPA e NMDA, bloqueando a entrada de cálcio nos neurônios pós-sinápticos.
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Pacientes com polineuropatia amiloidótica familiar tipo I e II apresentam mutações de uma proteína plasmática, que é a
ceruloplasmina
transtiretina.
gelsolina.
ALA-sintetase.
hexosaminidase A.
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As neuropatias periféricas muitas vezes afetam o nervo facial como parte de sua expressão clínica. A neuropatia que não costuma afetar o nervo facial é a
Neuropatia ligada à doença de Lyme.
Síndrome de Guillain-Barré.
Neuropatia ligada à sarcoidose.
Neuropatia tóxica da vincristina.
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