Questões de Medicina do ano 2011

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As parassonias referem-se a manifestações físicas indesejáveis que ocorrem no sono ou na transição sono-vigília. Segundo a Classificação Internacional dos Distúrbios do Sono, todas as alternativas abaixo são parassonias, EXCETO:

  • A.

    sonambulismo.

  • B.

    desordem alimentar do sono.

  • C.

    despertar confusional.

  • D.

    enurese noturna.

  • E.

    mioclonias do sono.

A linguagem é uma forma de comunicação distintivamente humana, um meio de transmitir informação complexa de uma pessoa a outra. O uso da linguagem exige um extenso conhecimento sobre a estrutura linguística, incluindo a gramática, o significado e as formas sonoras. Portanto, a linguagem humana possui características próprias que distinguem o ser humano de qualquer outro ser. Algumas dessas características são:

  • A.

    espontaneidade, criação, gramática.

  • B.

    criatividade, forma, conteúdo e uso.

  • C.

    emoção, gramática, sons consonantais.

  • D.

    sons vocálicos, sons consonantais, prosódia.

  • E.

    forma, gramática, sons consonantais.

Na semiologia neurológica, as manobras de Babinski são utilizadas para testar:

  • A.

    a coordenação axial, a fim de avaliar as dissinergias entre tronco e membros.

  • B.

    o reflexo cutâneo-plantar, a fim de avaliar se o paciente tem uma síndrome piramidal.

  • C.

    a marcha do paciente, a fim de avaliar vestibulopatia.

  • D.

    a coordenação apendicular, a fim de avaliar a dismetria e disdiacocinesia.

  • E.

    a marcha do paciente, a fim de excluir uma síndrome sensitiva profunda.

São contraindicações formais para realização de ressonância magnética de encéfalo, EXCETO:

  • A.

    implantes cocleares.

  • B.

    marcapasso cardíaco.

  • C.

    monitor de pressão intracraniana.

  • D.

    bombas para infusão de drogas.

  • E.

    stents intravasculares.

Durante a coleta do LCR, após a agulha estar posicionada no espaço subaracnóideo da região lombar, procede-se à prova manométrica de Stookey, que deverá ser realizada com a seguinte técnica:

  • A.

    compressão das jugulares bilateralmente por 10 segundos, seguida de descompressão de ambas as jugulares.

  • B.

    flexão cefálica anterior por 15 segundos, seguida por retificação cefálica.

  • C.

    compressão da jugular direita por 10 segundos, seguida de compressão da jugular esquerda por 10 segundos.

  • D.

    flexão cefálica anterior associada à compressão bilateral das jugulares por 15 segundos.

  • E.

    aumento forçado da pressão intra-abdominal por 15 segundos.

O líquido cefalorraquidiano (LCR) é formado e absorvido, respectivamente, pelas seguintes estruturas:

  • A.

    matriz germinativa e barreira hematoencefálica.

  • B.

    plexos coroides e vilosidades aracnóideas.

  • C.

    matriz germinativa e espaço subaracnóideo.

  • D.

    seios venosos intracranianos e granulações de Pacchioni.

  • E.

    espaço subaracnóideo e barreira hematoencefálica.

Sobre o hamartoma hipotalâmico, analise as proposições abaixo.

1) Pode ser uma condição assintomática.

2) Pode associar-se a puberdade precoce.

3) Associa-se a crises gelásticas.

Está(ão) CORRETA(S):

  • A.

    1, apenas.

  • B.

    3, apenas.

  • C.

    1 e 2, apenas.

  • D.

    2 e 3, apenas.

  • E.

    1, 2 e 3.

A neurofibromatose do tipo 1 associa-se frequentemente à ocorrência de:

  • A.

    astrocitoma subependimário de células gigantes.

  • B.

    ependimoma.

  • C.

    rabdomioma cardíaco.

  • D.

    glioma de nervo óptico.

  • E.

    astrocitoma pilocítico.

O tumor cerebral mais frequente na infância é:

  • A.

    oligodendroglioma.

  • B.

    ependimoma.

  • C.

    astrocitoma.

  • D.

    ganglioglioma.

  • E.

    meningioma.

Dentre as alternativas descritas, assinale a mais comumente relacionada aos seguintes achados eletroencefalográficos: ausência de ritmo de fundo organizado, atividade lenta de alta voltagem aleatória e descargas epileptiformes multifocais.

  • A.

    Epilepsia rolândica.

  • B.

    Síndrome de West.

  • C.

    Epilepsia mioclônica juvenil.

  • D.

    Epilepsia de ausência.

  • E.

    Doença de Creutzfeldt-Jakob.

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