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Em relação ao Diabetes Mellitus, assinale a alternativa INCORRETA.
Mutações ativados nos genes KCNJ11 and ABCC8, que codificam as duas subunidades Kir6.2 e SUR1, estão relacionados à etiologia do diabetes mellitus neonatal.
Estudos epidemiológicos transversais relataram uma correlação direta entre testosterona plasmática e sensibilidade à insulina, e níveis baixos de testosterona se associam com risco aumentado de diabetes tipo 2.
A síndrome de Berardinelli-Seip caracteriza-se clinicamente por facies grosseira, hipertrofia muscular, mãos e pés grandes, acantose nigricans, hepatomegalia, hipertrigliceridemia, esteatose hepática, grave resistência à insulina, tolerância alterada à glicose ou diabetes melito e aterosclerose de início precoce.
Na síndrome de Berardinelli-Seip encontramos elevação dos níveis de leptinemia e redução da adiponectina.
Anticorpo anti-GAD pode estar presente no diabetes mellitus tipo 1 e 2.
Sobre classificação e diagnóstico do Diabetes Mellitus (DM), assinale a alternativa INCORRETA.
DM pode estar associado às seguintes síndromes genéticas: Down, Klinefelter, Turner e Wolfram.
MODY 1 está relacionado a mutação do gene da enzima glucoquinase.
São situações em que se pode ter glicosúria sem DM: gravidez, tubulopatias e IRC.
Para avaliação glicêmica, o jejum é definido como falta de ingesta calórica no mínimo por 8 horas.
ICA, IAA e Anti-GAD são anticorpos marcadores de DM auto-imune relacionados ao DM tipo 1. Destes, o que persiste por maior tempo é o anti-GAD.
Em relação aos prolactinomas, julgue os itens e marque a alternativa CORRETA.
I. Os níveis de gonadotrofinas frequentemente estão normais.
II. Está comprovado que a gravidez pode levar ao aumento dos prolactinomas.
III. Não existe correlação entre o tamanho do tumor e os níveis de prolactina.
IV. Agonistas dopaminérgicos reduzem a prolactina e o tamanho do tumor em mais de 50% dos pacientes.
II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
Todas estão corretas.
Somente uma está correta.
II, III e IV estão corretas.
Uma RNM da hipófise de um paciente com doença de Cushing deve mostrar o tumor em que percentagem dos pacientes com esta disfunção?
10%
25%
50%
80%
100%
Sobre hiperprolactinemia, assinale a INCORRETA.
A prolactina encontra-se elevada em > 80% das galactorreias isoladas encontradas em mulheres.
Combinação de macroadenoma e prolactina < 100 ng/ml torna bastante improvável o diagnóstico de prolactinoma.
Resistência à bromocriptina ocorre de 5-18% e estaria relacionada à reduzida densidade de receptores dopaminérgicos D2 nas células tumorais.
Quinagolide é o único agonista dopaminérgico não derivado do ergot.
Os macroadenomas têm maiores risco de crescimento do que os micros durante a gestação.
Sobre Diabetes Insípido (DI) assinale a alternativa INCORRETA.
DI neurogênico ou central pode decorrer de causas hereditárias ou adquiridas. Estas últimas respondem por cerca de 95% dos casos.
A simples retirada da hipófise posterior obrigatoriamente não causa DI, sendo necessário que aconteça uma lesão suficientemente alta do trato supra-óptico-hipofisário para causar degeneração bilateral dos referidos neurônios.
O DI nefrogênico induzido por carbonato de lítio é reversível pós suspensão da droga.
Polidipsia psicogênica resulta de uma diminuição do limiar osmótico para a sede que passa a se situar abaixo do nível necessário para a secreção da AVP (arginina vasopressina).
14-50% dos normais não têm sinal da neurohipófise na RNM como ocorre nas formas familiares de DI.
Em relação à função hipofisária, assinale a alternativa INCORRETA.
Em relação à função hipofisária, assinale a alternativa INCORRETA.
A sarcoidose intracraniana pode simular um tumor hipotalâmico ou hipofisário.
A necrose hipofisária isquêmica pode demorar anos para se manifestar.
A hipófisite linfocítica pode se apresentar como um processo expansivo selar, causando alterações visuais.
A manifestação mais precoce de hipopituitarismo por hemocromatose é a deficiência de GH.
O melanoma maligno (MM) é o mais maligno dos tumores cutâneos. Em relação a esta neoplasia é CORRETO afirmar que:
cerca de 70% origina-se de nevo melanocítico de junção ou composto;
não ocorre em crianças e é mais comum no sexo feminino;
melanoma extensivo superficial é o que mais frequentemente se associa com lesões névicas precursoras;
melanoma amelanótico é de fácil diagnóstico clínico;
a radioterapia e quimioterapia são tratamentos eficazes no melanoma maligno.
Em relação aos tumores epiteliais malignos, assinalar a assertiva INCORRETA.
O carcinoma basocelular é o mais comum e o mais benigno dos tumores malignos da pele.
Nos tumores até 1,5 cm de tamanho, na face e no tronco o tratamento eletivo é a curetagem e eletrocoagulação.
O carcinoma verrucoso é uma variante menos agressiva do carcinoma espinocelular.
É infrequente o desenvolvimento de carcinoma espinocelular a partir de lesões pré-cancerosas, como queratoses actínicas e leucoplasias.
As metástases dos carcinomas espinocelulares são mais frequentes e precoces nos carcinomas das mucosas, dorso das mãos e cicatrizes de queimadura.
A escabiose ou sarna é dermatose bem característica causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei. As afirmações a seguir são verdadeiras, EXCETO:
é transmitida por contato pessoal, sem preferência por idade, sexo ou raça;
a transmissão por roupas é bastante comum;
o período de evolução do ovo ao ácaro adulto é em média de duas semanas;
no idoso a reação é mínima, ocorrendo mais prurido que lesões;
sarna crostosa é forma de hiperinfecção encontrada em imunodeprimidos
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