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Diversos fármacos podem ser utilizados na doença de Parkinson.Aponte, entre as opções abaixo, aquela que consiste em um inibidor da monoamino-oxidase B (MAO-B), com possível efeito neuroprotetor.
Pramipexol.
Biperideno.
Amantadina
Levodopa.
Selegilina.
Os acidentes vasculares encefálicos podem cursar com diversas síndromes clínicas, de acordo com o local comprometido. A síndrome de Anton caracteriza-se por:
simultagnagnosia e apraxia óptica.
vertigem e abulia.
tremor cerebelar e coreoatetose.
alexia e agrafia.
cegueira, sem o reconhecimento deste estado.
Sabe-se que pacientes com sarcoidose podem desenvolver hipercalcemia. Aponte o mecanismo fisiopatológico envolvido em tal situação.
Produção anormal de vitamina D ativa nos granulomas.
Secreção ectópica de PTH.
Desenvolvimento de hiperparatireoidismo primário.
Desenvolvimento de rabdomiólise.
Aumento da atividade osteoclástica.
A avaliação pericial é fundamental nos processos de licença de saúde, aposentadoria por invalidez, readaptação, nexo de acidente, doença profissional e doença relacionada com o trabalho, entre outros eventos previstos na legislação. Acerca do processo de avaliação pericial de um servidor, aponte a alternativa correta.
O setor de recursos humanos pode ter acesso irrestrito aos documentos periciais do servidor.
O laudo pericial deverá ter sempre referência ao nome e à natureza da doença apresentada pelo servidor.
Somente os atestados emitidos por médicos ou cirurgiões-dentistas devem ser aceitos para fins de justificativa de faltas ao trabalho.
A atividade pericial oficial em saúde é inerente ao médico e ao enfermeiro designados peritos, cabendo aos outros profissionais apenas o subsídio por meio de pareceres específicos.
Trata-se de função específica do médico e do psicólogo perito a realização de perícias singulares, hospitalares e domiciliares.
Homem de 45 anos relata emagrecimento, febre, adinamia, artralgia e dor abdominal pós-prandial. Descreve, ainda, dor testicular bilateral. Ao exame, apresenta palidez cutâneo-mucosa , PA= 180x100 mmHg, além de fenômeno de Raynauld e livedo reticular. Ausculta cardiopulmonar sem alterações. Exame neurológico evidencia hipoestesia em pé esquerdo e mão direita. Solicitados exames laboratoriais: Hgb: 11 g/dL, VHS: 100 mm/h, Ureia: 80 mg/dL, Creatinina: 2,1 mg/dL, ANCA negativo e dosagem de complemento normal. Há história de sorologia positiva para hepatite B. A principal hipótese diagnóstica é:
poliangeíte microscópica.
poliarterite nodosa.
vasculite cutânea leucocitoclástica.
síndrome de Churg-Strauss.
granulomatose de Wegener.
Jovem de 18 anos foi admitido na Emergência com taquiarritmia as sociada à instabilidade hemodinâmica, sendo feito o diagnóstico de Torsades des Pointes. Após tratamento adequado, o médico assistente revisou eletrocardiograma prévio do paciente, feito em exame pré-admissional, que já apresentava uma alteração fortemente relacionada com a arritmia descrita. Aponte tal achado eletrocardiográfico.
Intervalo QT corrigido de 560 ms.
Intervalo QT corrigido de 360 ms.
Presença de onda delta.
IntervaloPRde 150 ms.
IntervaloPRde 250 ms.
Paciente encontra-se internado por insuficiência renal aguda. O achado de cilindros granulares pigmentados no exame simples de urina (EAS) é compatível com:
insuficiência renal aguda pré-renal.
nefrite intersticial.
necrose tubular aguda.
nefrolitíase.
glomerulonefrite.
Em relação ao tratamento da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA), sabe-se que os antirretrovirais estão associados a diversos efeitos adversos. Aponte, entre os fármacos abaixo, aquele mais frequentemente associado à pancreatite aguda e à neuropatia periférica.
Enfuvirtide.
Efavirenz
Nevirapina
Didanosina.
Indinavir.
Mulher idosa, portadora de hipotireoidismo, é internada por coma mixedematoso, precipitado por pneumonia bacteriana. Trata-se de um achado laboratorial compatível com o diagnóstico de:
hiperglicemia
T4 livre aumentado.
CPKdiminuída.
hiponatremia.
redução dos níveis deCO .
Recentemente, houve uma mudança no algoritmo diagnóstico da policitemia vera, com a introdução da pesquisa de uma determinada mutação gênica. A mutação a ser procurada é aquela relativa ao gene:
RAF.
JAK 2.
APC.
KRAS
RET.
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