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A síndrome ATRA, que ocorre durante o tratamento da leucemia mieloide aguda M3 com ácido all transretinoico, é caracterizada por
insuficiência renal e hepática, alcalose metabólica e leucostase.
insuficiência respiratória, derrames serosos, infiltrado pulmonar, hipoxemia.
leucostase, insuficiência hepática e hipercapnia.
hemorragia cerebral, hipercalemia e hipoxemia.
leucostase, insuficiência renal e anemia hemolítica.
A desleucocitação é um procedimento realizado através de filtros específicos para remoção de leucócitos de um hemocomponente. Considerando esse assunto, assinale a opção que apresenta uma situação em que os hemocomponentes desleucotizados estão indicados.
transplantado de medula óssea
paciente com hipotireoidismo
pacientes críticos com hipotermia
pacientes portadores de hepatite C
politrauma grave em protocolo de transfusão maciça
Assinale a opção que contém, respectivamente, os agentes infecciosos frequentemente encontrados em pacientes imunossuprimidos no período pós-transplante de medula óssea e os fatores de risco associados.
mucosite e Ebstein Baar vírus
Streptococcus viridans e uso de cateter venoso central
citomegalovírus e uso de condicionamento com alentuzumab
enterocolite neutropênica e Staphylococcus epidermidis
neutropenia inferior a sete dias e Aspergillus fulmigatus
Um paciente, com cinco anos de idade, foi levado ao pronto atendimento em decorrência de dispneia progressiva havia três dias, associada à fadiga, desconforto em flanco esquerdo e palidez cutaneomucosa. Ao exame físico, apresentou esplenomegalia volumosa, saturação de O2 de 80%. O hemograma evidenciou 300.000 leucócitos, 90% de células blásticas com características linfoides e 50.000 plaquetas. Ao RX de tórax, o paciente apresentou infiltrado pulmonar bilateral.
Considerando as informações no caso acima descrito, assinale a opção que contém a terapêutica imediata mais indicada a ser instituída para controle da insuficiência respiratória aguda.leucoaferese para tratamento da síndrome de hiperviscosidade secundária a leucemia linfoide aguda
prescrição de rituximab para controle dos blastos CD20 positivo
esplenectomia de urgência devido à síndrome compartimental abdominal
início imediato de daunorrubicina e citarabina para controle da leucemia linfoide aguda
radioterapia esplênica para controle do hiperesplenismo
Um paciente, com doze anos de idade, portador de linfoma de não Hodgkin de alto grau, foi admitido em emergência hospitalar com queixas de febre, tosse seca e dispneia progressiva há alguns dias, evoluindo com hipotensão e choque. Ao exame físico, apresentou-se pálido, com sudorese intensa, pulso paradoxal, estase jugular e abafamento de bulhas cardíacas.
Com base nas informações do caso clínico descrito acima, assinale a opção que contém, respectivamente, a medida terapêutica a ser adotada emergencialmente e o diagnóstico clínico provável.pericardiocentese e tamponamento pericárdico
terapia trombolítica e infarto agudo do miocárdio
heparinização plena e embolia pulmonar
antibioticoterapia e tomografia de tórax
transfusão de dois concentrados de hemácias e choque hemorrágico
A síndrome de Evans se refere à combinação de
anemia hemolítica autoimune e purpura trombocitopênica idiopática.
anemia hemolítica autoimune e neutropenia autoimune.
púrpura trombocitopênica trombótica e purpura trombocitopênica imune.
neutropenia autoimune e hemoglobinúria.
anemia hemolítica autoimune e purpura trombocitopênica trombótica.
Assinale a opção que apresenta indicações de plasmaferese terapêutica.
púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome de Guillain Barre
linfoma de Hodgkin e mielofibrose
púrpura trombocitopenia imune e crioglobulinemia
hiperviscosidade por leucocitose e trombocitose
síndrome antifosfolipide e malária
Assinale a opção que contém apenas reações transfusionais agudas imunes.
TRALI, contaminação bacteriana, hipocalcemia, hipotermia
sobrecarga volêmica, hipotermia, hipocalcemia, sobrecarga volêmica
reação febril não hemolítica, TRALI, reação alérgica e contaminação bacteriana
hipotermia, TRALI, embolia aérea, hipocalcemia
reação febril não hemolítica, reação hemolítica aguda, TRALI, reação alérgica
Assinale a opção que apresenta causa de trombofilia hereditária.
mutação fator V Leiden
hemofilia A
deficiência de fator XIII
disfibrinogenemia
deficiência de fator VII
A combinação de resultados que melhor descreve uma coagulação intravascular disseminada é
trombocitose, tempo de tromboplastina parcial ativada normal, tempo de protrombina normal e fibrinogênio elevado.
trombocitopenia, tempo de tromboplastina parcial ativada elevado, tempo de protrombina normal e fibrinogênio baixo.
trombocitopenia, tempo de tromboplastina parcial ativada normal, tempo de protrombina elevado e D dímero diminuído.
trombocitopenia, tempo de tromboplastina parcial ativada elevado, tempo de protrombina elevado e fibrinogênio baixo.
plaquetas normais, tempo de tromboplastina parcial ativada elevado, tempo de protrombina normal e fibrinogênio baixo.
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