Questões de Medicina do ano 2017

Paciente com 50 anos vem à consulta na UBS com desejo de rastreamento de câncer de mama devido a diagnóstico recente na irmã. A recomendação do Ministério da Saúde nesse caso é

• A. autoexame das mamas.
• B. exame clínico das mamas.
• C. mamografia.
• D. ressonância nuclear magnética.
• E. ultrassonografia.

Paciente com 62 anos, três partos vaginais anteriores, refere perda involuntária de urina após esforço físico, como correr ou tossir. Nesse caso, o tratamento de primeira linha deve ser

• A. anticolinérgicos via oral.
• B. estrogenioterapia tópica isolada.
• C. slings por via retropúbica.
• D. slings por via transobturatória.
• E. terapia comportamental e o treinamento para os músculos do assoalho.

Considera-se um fator etiológico para a distopia genital

• A. alcoolismo.
• B. constipação.
• C. menarca precoce.
• D. menopausa tardia.
• E. nuliparidade.

Na endometriose, é improvável o quadro de clínico de

• A. dismenorreia intensa.
• B. dispareunia de penetração.
• C. disúria menstrual.
• D. dor pélvica crônica.
• E. hiperalgesia no fundo de saco.

A alternativa medicamentosa no tratamento da sífilis latente recente em pacientes não gestantes é

• A. Amoxicilina.
• B. Azitromicina.
• C. Ciprofloxacina
• D. Doxiciclina.
• E. Penicilina G Cristalina.

Na ovulação, o pico de LH é precedido pelo aumento do/da

• A. Estradiol.
• B. FSH.
• C. Inibina A.
• D. Inibina B.
• E. Progesterona.

Na embolização de miomas, a obstrução ao fluxo sanguíneo ocorre na artéria

• A. hipogástrica.
• B. ilíaca comum.
• C. ilíaca externa.
• D. ilíaca interna.
• E. uterina.

As doenças genéticas apresentam padrões de herança distintos, com características específicas que, geralmente, permitem identifica-los através da análise de heredogramas. Sobre o heredograma apresentado na figura 1, assinale a alternativa que contém o padrão de herança mais provável:

• A. Herança autossômica dominante
• B. Herança ligada ao X dominante
• C. Herança mitocondrial
• D. Herança ligada ao X recessiva
• E. Herança multifatorial

Uma família com Hemofilia A foi atendida no Centro de Genética, e os médicos identificaram um padrão de transmissão atípico, de pai para seu filho homem. Assinale a alternativa que contém uma explicação para esse desvio no padrão de herança:

• A. Imprinting genômico
• B. Antecipação
• C. Não-disjunção dos cromossomos na mitose pós-zigótica
• D. Dissomia uniparental
• E. Expressividade variável

Diversas doenças genéticas são causadas por alterações cromossômicas numéricas ou estruturais. Em relação às alterações cromossômicas e às doenças associadas, assinale a alternativa incorreta:

• A. As monossomias são mais graves que as trissomias
• B. O risco de uma mulher ter um filho com Síndrome de Down é maior se ela for jovem, portadora de uma t(14;21) do que se for uma mulher 46, XX com 43 anos
• C. A presença de alteração cromossômica estrutural em um dos pais é indicação para um teste invasivo prénatal
• D. A amniocentese é um procedimento no qual retirase uma amostra de líquido amniótico, onde estão presentes células fetais que podem ser cultivadas para testes diagnósticos
• E. A maior parte das aneuploidias é causada por nãodisjunção dos cromossomos durante a mitose