Questões de Medicina do ano 2017

Nos pacientes pediátricos, as síndromes mielodisplásicas (SMD) podem ocorrer em associação com anormalidades genéticas constitucionais e síndromes de instabilidade cromossômica, como por exemplo na: Analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:

I. Síndrome de Down.

II. Síndrome de Klinefelter.

III. Síndrome de Turner.

IV. Anemia de Fanconi.

V. Síndrome de Li-Fraumeni.

Estão corretas:

• A. Apenas as afirmativas I, II, III e IV
• B. Apenas as afirmativas II, III, IV e V
• C. Apenas as afirmativas I, II, III e V
• D. Apenas as afirmativas I, II, IV e V
• E. Todas as afirmativas

Assinale a alternativa correta. A porfiria que está associada à deficiência de protoporfirinogênio oxidase é:

• A. Porfiria aguda intermitente
• B. Porfiria variegata
• C. Porfiria cutânea tardia
• D. Porfiria eritropoética congênita
• E. Protoporfiria eritropoética

A respeito da protoporfiria eritropoética, está correto o que se afirma em:

• A. É a porfiria mais comum em adultos, e raramente acomete pacientes pediátricos
• B. É uma porfiria de herança autossômica recessiva
• C. Geralmente o ferro sérico está elevado
• D. Não ocorre comprometimento hepático
• E. A formação de bolhas e ulcerações na pele são incomuns

Assinale a alternativa correta. Dentre as características clínicas frequentes da protoporfiria eritropoética apresentadas abaixo, a que ocorre com maior incidência é:

• A. Anemia
• B. Edema
• C. Colelitíase
• D. Prurido
• E. Eritema

Assinale a alternativa correta. Dentre as porfirias listadas abaixo, aquela que, caracteristicamente, apresenta manifestação neurológica, mas que não apresenta manifestações cutâneas é a:

• A. Porfiria eritropoética congênita
• B. Protoporfiria eritropoética
• C. Protoporfiria dominante ligada ao X
• D. Porfiria aguda intermitente
• E. Coproporfiria hereditária

A respeito da aplasia pura de células vermelhas adquiridas crônicas, está correto o que se afirma em:

• A. A maioria dos casos ocorre associada ao timoma
• B. Não coexiste com transtornos imunitários
• C. A medula óssea é normocelular, com granulócitos e megacariócitos normais, com ausência ou redução de precursores eritróides
• D. Os níveis de reticulócitos encontram-se elevados
• E. Cursa com leucocitose e trombocitose

Assinale a alternativa correta. A anemia refratária que, mais frequentemente, está associada a hemocromatose secundária à sobrecarga transfusional de ferro é a:

• A. Anemia falciforme
• B. Aplasia pura de série vermelha congênita (Blackfan- Diamond)
• C. Anemia sideroblástica
• D. Anemia hemolítica crônica
• E. Beta-talassemia maior

Assinale a alternativa correta. Dentre as diferentes formas de hemocromatose hereditária (HH), a que se caracteriza pela deposição hepática de ferro que ocorre, predominantemente, nas células do sistema reticuloendotelial é a HH do tipo:

• A. 2A
• B. 2B
• C. 3
• D. 4A
• E. 4B

Assinale a alternativa correta. Na anemia aplástica (AA) decorrente de infecções, a infecção precedente mais comumente associada a AA é devido a/ao:

• A. Parvovírus B19
• B. Hepatites virais
• C. Vírus Epstein-Barr
• D. Citomegalovírus
• E. Vírus HIV

Assinale a alternativa correta. A anemia aplástica (AA) pode decorrer de causas congênitas, sendo que os achados clínicos de distrofia ungueal, hiperpigmentação reticular da pele e leucoplasia é sugestivo de AA relacionada à:

• A. Síndrome de Shwachman-Diamond
• B. Trombocitopenia amegacariocítica
• C. Disqueratose congênita
• D. Anemia de Diamond-Blackfan
• E. Anemia de Fanconi