Questões sobre Cirurgia Pediátrica

São características do seio pilonidal:

• A. mais comum no sexo masculino, prevalente dos 15 aos 25 anos de idade, frequentemente, em obesos e indivíduos com pobre higiene e com hipertricose
• B. mais comum no sexo masculino, prevalente dos 10 aos 15 anos de idade, que costumam ter crescimento rápido, formando tumores sacrococcígeos
• C. normalmente passam despercebidos até a idade adulta, com resolução completa na sexta década de vida
• D. as mulheres são preferencialmente acometidas, tendo durante a gestação exacerbação do quadro clínico

O termo hemangioma, tradicionalmente, tem sido usado para descrever uma variedade de lesões vasculares de diferentes etiologias. Os de localização cutânea sobre a coluna vertebral devem ser estudados com:

• A. ultrassonografia (USG) e ressonância magnética (RNM) com gadolínio, porque podem estar associados com extensão intraespinhal e lesões disráficas
• B. ultrassonografia (USG) transfontanela, porque podem estar associados à anomalias cerebral e cerebrovascular
• C. ecocardiograma (ECO), porque podem estar associados à insuficiência cardíaca congestiva
• D. dosagem de hormônios tireoidianos devido à produção da enzima triiodotironina desiodase pelo tecido formador do tumor

Em alguns casos na síndrome de Prune-Belly, o óbito acontece logo após o nascimento. A principal causa é:

• A. anencefalia
• B. agenesia renal
• C. cardiopatia grave associada
• D. hipoplasia pulmonar secundária, oriunda de severa displasia renal

Paciente do sexo masculino, portador de hipospadia proximal, foi submetido à correção cirúrgica, em tempo único. Evoluiu no pós-operatório com epididimite de repetição. O diagnóstico mais provável é:

• A. fístula urinária
• B. fístula urinária
• C. estenose de neomeato
• D. utrículo prostático aumentado

A vesicostomia é utilizada em pacientes portadores de válvula da uretra posterior. A técnica, preferencialmente, utilizada nesses casos é a de:

• A. Bishop
• B. Stamm
• C. Blockson
• D. Heineke-Mikulicz

A fusão esplenogonadal é uma malformação congênita muito rara. O tratamento preconizado é:

• A. ressecção da gônada afetada
• B. esplenectomia subtotal
• C. ressecção cirúrgica do tecido esplênico ectópico
• D. ressecção da fusão devido ao risco de malignidade

O que caracteriza, histologicamente, a atresia de vias biliares extra-hepáticas, nos casos suspeitos é:

• A. dutopenia, colestase, fibrose portal e necrose do espaço portal
• B. desarranjo da arquitetura hepática, proliferação ductal, trombose portal e necrose e tumefação do hepatócitos
• C. preservação da arquitetura hepática, proliferação ductal, colestase em ductos neoformados e fibrose portal
• D. proliferação ductal e dutular, colestase intracelular de células gigantes e fibrose portal e necrose e tumefação do hepatócito

O prolapso retal em crianças tem diversos fatores predisponentes conhecidos. Dos achados, abaixo, o que NÃO se encaixa como etiopatogenia é:

• A. escoliose
• B. colite ulcerativa crônica
• C. pressão intra-abdominal aumentada
• D. defeito de postura durante a evacuação

As duplicações gástricas são pouco frequentes, podendo corresponder a 10% de todas as duplicações do tubo digestivo. A localização mais comum é:

• A. no fundo gástrico
• B. na grande curvatura
• C. na região pré-pilórica
• D. na pequena curvatura

Anomalia anorretal é considerada um espectro devido aos diferentes graus de complexidade das alterações anatômicas encontradas. O tipo, conhecido como atresia retal, representa:

• A. 1% dos casos
• B. 10% dos casos
• C. 15% dos casos
• D. 20% dos casos