Questões sobre Clínica Geral

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Embora o refluxo gastroesofágico seja comum em recém-nascidos de pré-termo e possa ocorrer em recém-nascidos normais, se transforma em doença do refluxo gastroesofágico quando são apresentados sintomas e complicações patológicas. Vários fatores fisiológicos e anatômicos normalmente contribuem para prevenir o refluxo do conteúdo gástrico para o esôfago distal. A esse respeito, julgue os itens que se seguem.

A combinação da motilidade esofágica com a ação da gravidade facilita o esvaziamento de material refluído e, com a ajuda da saliva rica em bicarbonato, protege a mucosa do esôfago.

  • C. Certo
  • E. Errado

Em relação à penicilina benzatina é correto afirmar que

  • A.

    deve ser empregada no tratamento das amidalites purulentas em crianças e adolescentes, para prevenir a glomerulonefrite pós-estreptocócica.

  • B.

    com o advento de novos antibióticos o seu uso está praticamente abolido na profilaxia da febre reumática.

  • C.

    é a droga de escolha no tratamento de sífilis primária, uma vez que o Treponema pallidum permanece altamente sensível à penicilina.

  • D.

    o seu uso deve sempre ser precedido da administração de 0,5 mL da solução no subcutâneo como teste de reação de sensibilidade.

  • E.

    é uma das drogas de primeira linha no tratamento da uretrite gonocócica do homem.

São manifestações sistêmicas da doença inflamatória intestinal:

  • A.

    artrite migratória, pancreatite crônica e hipotireoidismo.

  • B.

    artrite, pneumopatia intersticial e eritema nodoso.

  • C.

    espondilite anquilosante, colangite esclerosante e pyoderma gangrenosum.

  • D.

    sacroileíte, pericardite e pênfigo bolhoso.

  • E.

    polimiosite, colecistopatia calculosa e úlcera péptica.

São causas de pancitopenia (anemia, leucopenia e plaquetopenia) com hemácias normocíticas /normocrômicas e contagem de reticulócitos diminuída, EXCETO:

  • A.

    aplasia eritrocitária pura

  • B.

    mielodisplasia

  • C.

    Aanemia aplásica

  • D.

    hemólise

  • E.

    mieloftise

Julgue os itens seguintes, a respeito do diagnóstico e tratamento do câncer na criança.

Tiflite e apendicite são as complicações cirúrgicas mais comumente observadas em crianças com leucemia e linfoma. Clinicamente, a tiflite se apresenta como uma tríade de febre, neutropenia e dor abdominal. Radiograficamente, há espessamento da parede do ceco ou colo e edema pericecal, podendo haver Pneumatosis intestinalis. Da mesma forma que para a apendicite, o tratamento de escolha da tiflite é cirúrgico.

  • C. Certo
  • E. Errado

A droga mais adequada para o tratamento de infecção urinária em uma gestante de 10 semanas é

  • A.

    ciprofloxacina.

  • B.

    levofloxacina.

  • C.

    sulfametoxazol-trimetoprim.

  • D.

    doxiciclina.

  • E.

    cefalexina.

No curso sorológico típico de uma hepatite B aguda, após 52 semanas de evolução, espera-se encontrar positividade para

  • A.

    anti-HBc total e anti-HBs.

  • B.

    AgHBe e anti-HBs.

  • C.

    anti-HBe e AgHBs.

  • D.

    anti-HBc IgM e anti-HBe.

  • E.

    AgHBe e AgHBs.

Um paciente HIV positivo (2 elisa e 1 Wb positivos), com CD4 de 40 células/mm3, é admitido por crise convulsiva. Tomografia computadorizada de crânio contrastada não evidencia anormalidades e o estudo liquórico mostra 5 células/mm3, com glicose normal. Assinale a melhor opção na condução do caso:

  • A.

    EEG

  • B.

    biópsia cerebral estereotáxica

  • C.

    iniciar carbamazepina

  • D.

    fundoscopia

  • E.

    estudo do líquor com tinta da índia

Julgue os itens seguintes, a respeito do diagnóstico e tratamento do câncer na criança.

Na suspeita de um linfoma não-Hodgkin, deve-se analisar a medula óssea antes de se indicar a biópsia cirúrgica, pois esta pode ser desnecessária.

  • C. Certo
  • E. Errado

Infecções crônicas e recorrentes por Cândida são uma característica de

  • A.

    deficiência seletiva de IgE.

  • B.

    deficiência grave de imunidade celular.

  • C.

    agamaglobulinemia autossômica recessiva.

  • D.

    agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X.

  • E.

    deficiência de imunoglobulina A.

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