Questões sobre Neurologia

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Frente a um paciente com síndrome rígido-acinética, sugerem parkinsonismo atípico:

  • A. progressão lenta da doença, boa resposta a levodopa e paralisia do olhar vertical.
  • B. tremor assimétrico, sinal da roda denteada, hipotensão postural no curso da doença.
  • C. quedas e instabilidade postural no primeiro ano de doença, sintomas autonômicos precoces, resposta ruim a levodopa.
  • D. tremor assimétrico, distúrbio de marcha e quedas.
  • E. obstipação, hipomimia facial proeminente e tremor de repouso simétrico.

Qual o exame mais importante no diagnóstico causal de microcefalia?

  • A. Sorologias para TORCHS.
  • B. Ressonância magnética de encéfalo.
  • C. Tomografia computadorizada de crânio com janela óssea.
  • D. Medidas seriadas de perímetro cefálico (curva de crescimento de PC).

Mulher de 45 anos em tratamento quimioterápico para neoplasia de mama apresenta forte cefaléia e febre, sem outras alterações ao exame clínico e neurológico. É realizada tomografia computadorizada de crânio e líquor lombar, cujos resultados são normais. Recebe alta assintomática. Dois dias após apresenta novamente forte cefaléia, acompanhada de tonturas, borramento visual e zumbido que a obrigam a permanecer deitada a maior parte do tempo. O exame clínico e neurológico é normal. É realizada ressonância nuclear magnética de encéfalo que mostra realce difuso da dura-máter após a injeção de gadolíneo. O diagnóstico mais provável é a

  • A. síndrome de hipotensão intracraniana.
  • B. síndrome de hipertensão intracraniana.
  • C. meningite química induzida pelo quimioterápico.
  • D. meningite carcinomatosa.
  • E. paquimeningite idiopática.

São características da Síndrome de Down, EXCETO:

  • A. Hipertonia global.
  • B. Atraso no DNPM.
  • C. Fáscies característica.
  • D. Freqüentemente associada à patologia cardíaca.

Mulher de 40 anos relata há cerca de 2 anos quadro recorrente de cefaléia periorbitária esquerda, intensa, de cerca de 15 minutos de duração, recorrendo cerca de 10 vezes ao dia, acompanhada de lacrimejamento ipsolateral. O exame neurológico e o exame de ressonância magnética de encéfalo são normais. O diagnóstico provável e a melhor abordagem terapêutica inicial são, respectivamente:

  • A. neuralgia do trigêmeo - carbamazepina.
  • B. glaucoma agudo intermitente - avaliação do oftalmologista.
  • C. cefaléia em salvas crônica - dilacoron.
  • D. hemicrania paroxística crônica - indometacina.
  • E. enxaqueca sem aura - amitriptilina.

Um bebê de pele clara, de olhos azuis e de cabelos claros, estava normal ao nascer. Aos 8 meses de idade, tem retardo motor progressivo, espasmos infan-tis, vômitos, distonia e com odor "almiscarado". A principal hipótese diagnósti-ca para o caso é:

  • A. Fenilcetonúria.
  • B. Esclerose tuberosa.
  • C. Doença do xarope de bordo.
  • D. Doença de Hallervorder-Spatz.

Um homem de 35 anos apresenta há 3 horas quadro de cefaléia, rigidez de nuca e febre, sem outras alterações ao exame neurológico. Com relação a este quadro clínico é correto afirmar que

  • A. o uso de corticosteróides está indicado após 24 horas de antibiótico caso se demonstre uma meningite neutrofílica.
  • B. o meningococo é o agente etiológico mais comumente relacionado a este quadro clínico.
  • C. a coleta de líquor está indicada mesmo sem a realização prévia de tomografia computadorizada de crânio.
  • D. deve ser instituída antibioticoterapia com vancomicina por 14 a 21 dias caso seja positiva a pesquisa de antígenos para pneumococo.
  • E. caso se demonstre uma meningite neutrofílica, o achado de lactato liquórico elevado sugere etiologia viral.

Quanto ao hipotireoidismo congênito, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

  • A. Leva a retardo no desenvolvimento neuropsicomotor.
  • B. Pode apresentar-se como uma doença neurodegenerativa da substância cinzenta, se não detectado precocemente.
  • C. Facilmente detectável por aspectos clínicos ao nascimento.
  • D. Se não tratado, uma das principais manifestações é a hipotonia global.

Considere um paciente de 60 anos em terceiro pós-operatório de craniectomia descompressiva por acidente vascular cerebral extenso evoluindo em coma aperceptivo e arreativo há 24 horas. É correto afirmar que

  • A. o achado eletroencefalográfico que define morte encefálica em pacientes com craniectomia descompressiva é a atividade de surto-supressão.
  • B. a prova de apnéia é proscrita em pacientes acima dos 50 anos por haver alto índice de parada cárdiorespiratória durante a manobra.
  • C. a craniectomia descompressiva não deveria ter sido indicada, pois não altera a mortalidade do quadro.
  • D. não é possível estabelecer diagnóstico clínico de morte encefálica em pacientes em pós-operatório de neurocirurgia.
  • E. o movimento dos membros ao mover a cabeça não exclui o diagnóstico de morte encefálica.

Os agentes bacterianos mais comuns respons¨¢veis pela meningite na criança de 1 ano são, EXCETO:

  • A. Neisseria meningitides.
  • B. Haemophilus influenzae.
  • C. Streptococcus pneumoniae.
  • D. Estreptococos hemolítico.
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