Questões sobre Neurologia
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São opções para o tratamento da epilepsia mioclônica juvenil:
- A. fenitoína, carbamazepina e oxcarbazepina.
- B. valproato, carbamazepina e lamotrigina.
- C. valproato, lamotrigina e topiramato.
- D. fenitoína, topiramato e oxcarbazepina.
- E. valproato, fenobarbital e carbamazepina.
Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
a cefaléia tensional
- A.
é pouco freqüente na infância.
- B.
caracteriza-se pela ausência de pródromos.
- C.
atinge geralmente a região frontal.
- D.
geralmente é pulsátil.
- E.
costuma ser hemicrânia.
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Um dos complexos enzimáticos defeituosos responsável pela síndrome de Leigh é:
- A.
α-galactosidase.
- B.
β-galactosidase.
- C.
ceramidase.
- D.
citocromo-C-oxidase.
- E.
galactocerebrosidase.
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A enzima deficiente na doença de Tay-Sachs é:
- A.
ceramidase
- B.
β-glicosidase
- C.
β-galactosidase.
- D.
α-galactosidase.
- E.
subunidade α da hexosaminidase A.
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Qual das patologias abaixo apresenta um alto risco de hipertermia maligna durante a indução anestésica?
- A.
Miopatia congênita tipo central core.
- B.
Hipotireoidismo.
- C.
Doença de Tay-Sachs.
- D.
Neurofibromatose
- E.
Doença de Krabbe.
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Universalmente, o tipo de tumor do SNC mais freqüente na criança é:
- A.
craniofaringioma.
- B.
tumor neuroectodérmico primitivo (PNET).
- C.
de células germinativas.
- D.
o tumor glial.
- E.
carcinoma embrionário.
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Na infância, os tumores primários do SNC representam
- A.
a segunda forma mais comum de neoplasia.
- B.
a forma mais comum de neoplasia.
- C.
uma forma rara de neoplasia.
- D.
são menos freqüentes do que as metástases.
- E.
a quinta forma mais comum de neoplasia.
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Na doença de Krabbe, a enzima deficiente é
- A.
β-galactosidase.
- B.
α-galactosidase.
- C.
arilsulfatase
- D.
galactocerebrosidase.
- E.
β-glucuronidase
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A droga de escolha para os espasmos epilépticos na esclerose tuberosa é:
- A.
topiramato.
- B.
vigabatrina.
- C.
valproato de sódio.
- D.
carbamazepina.
- E.
zonisamida.
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Exemplo de encefalopatia familiar na qual costuma ocorrer o fenômeno de antecipação:
- A.
Hurler.
- B.
Niemann-Pick.
- C.
distrofia miotônica de Steinert.
- D.
ataxia-telangiectasia.
- E.
síndrome de Aicardi-Goutières.
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