Questões sobre Neurologia

A síndrome de Lowe

• A.

  possui herança autossômica recessiva.

• B. é uma causa de espasticidade de início precoce.
• C. é uma causa de espasticidade de início precoce.
• D.

  é considerada uma doença de depósito.

• E.

  é conhecida como síndrome oculocerebrorrenal.

Nas Américas Latina e Central existe um medicamento que atualmente está sendo usado com fins abortivos, sendo responsável pelo aumento da incidência da seqüência de Möbius nestas regiões, e cuja venda no Brasil ocorre através do mercado negro a partir de 1991. O medicamento é

• A.

  misoprostol

• B.

  artane.

• C.

  haloperidol.

• D.

  sumatriptano

• E.

  paracetamol.

O gene mutante na síndrome de Rett é:

• A.

  L1-CAM

• B.

  HOXA1.

• C.

  SMN2.

• D.

  MECP2.

• E.

  PEX1.

São áreas mais sensíveis quanto à impregnação bilirrubínica no Kernicterus:

• A.

  olivas bulbares.

• B.

  área póstero-medial dos globos pálidos, núcleos subtalâmicos e hipocampo.

• C.

  putamen.

• D.

  núcleos caudado e putamen.

• E.

  núcleos denteados e caudado.

Constitui uma particularidade da neurocisticercose na infância (em relação aos adultos):

• A.

  possui uma menor freqüência da apresentação sintomática.

• B.

  quando associada à epilepsia, esta é constituída por crises de difícil controle.

• C.

  a forma encefalítica e de lesão única são mais freqüentes.

• D.

  possui menor reação antígeno-anticorpo.

• E.

  possui maior freqüência da forma racemosa.

O Status marmoratus

• A.

  é uma forma de encefalopatia hipóxico-isquêmica que compromete gânglios da base e tálamos.

• B.

  representa um estado de mal convulsivo.

• C.

  faz parte da hemorragia peri-intraventricular do prematuro.

• D.

  é sinônimo da síndrome de locked-in.

• E.

  constitui um estado catatônico que ocorre em infecções do sistema nervoso central.

A síndrome de Joubert é de herança

• A.

  recessiva ligada ao X.

• B.

  autossômica recessiva.

• C.

  autossômica dominante.

• D.

  dominante ligada ao X.

• E.

  esporádica.

Na encefalomielite aguda disseminada (ADEM),

• A.

  os critérios de classificação são bem definidos.

• B.

  o relato de infecção prévia é muito freqüente.

• C.

  cefaléia e crises convulsivas são raras.

• D.

  a manifestação clínica é monossintomática.

• E.

  na infância, é freqüentemente associada à imunodeficiência pelo vírus HIV.

A patologia potencialmente associada ao autismo é:

• A.

  síndrome de Knobloch.

• B.

  leucinose.

• C.

  doença de Devic.

• D.

  síndrome de Marcus Gunn.

• E.

  esclerose tuberosa.

Em relação à paralisia cerebral, pode-se afirmar que

• A.

  causas pós-natais são as mais freqüentes.

• B.

  na forma diplégica, há predomínio do distúrbio motor e do tono muscular nos membros superiores.

• C.

  forma atáxica é a mais freqüente.

• D.

  forma atáxica é a mais freqüente.

• E. a anóxia perinatal não representa um fator etiológico importante.