Questões sobre Neurologia

A característica liqüórica do Guillain-Barré é

• A.

  citologia muito aumentada.

• B.

  hipoproteinorraquia.

• C.

  hipoglicorraquia.

• D.

  hiperglicorraquia.

• E.

  dissociação proteíno-citológica.

Em relação à distrofia miotônica (doença de Steinert), pode-se afirmar que

• A.

  é de herança autossômica dominante com expressão variável.

• B.

  é de herança ligada ao cromossomo X.

• C.

  o gene anômalo encontra-se no cromossomo 22.

• D.

  não existe uma forma congênita.

• E.

  o diagnóstico pré-natal ainda não é factível.

O diagnóstico da doença de Menkes é feito através

• A.

  da baixa concentração de ferro plasmático.

• B.

  da acidose láctica.

• C.

  de baixos níveis de cobre e ceruloplasmina plasmáticos.

• D.

  do eletroencefalograma.

• E.

  da deficiência de vitamina E.

A complicação vascular mais freqüente da anemia falciforme na infância é:

• A.

  acidente vascular cerebral hemorrágico.

• B.

  acidente vascular cerebral isquêmico.

• C.

  hemorragia intracraniana subaracnóide.

• D.

  hemorragia intracraniana epidural.

• E.

  hemorragia medular.

A mancha vermelho-cereja no fundo de olho representa

• A.

  degeneração da camada pigmentar da retina.

• B.

  hamartoma retiniano.

• C.

  depósito de esfingolípides na camada de células neuroganglionares da retina.

• D.

  degeneração do nervo óptico.

• E.

  coloboma de retina.

É um exemplo de poliodistrofia:

• A.

  seqüência de Möbius.

• B.

  doença de Alpers.

• C.

  doença de Alexander.

• D.

  Canavan.

• E.

  Vanishing white matter.

É um exemplo de epilepsia benigna:

• A.

  rolândica.

• B.

  lennox-Gastaut.

• C.

  síndrome de West.

• D.

  crises acinético-astáticas.

• E.

  síndrome de Kojewnikow.

Representa um achado consistente na neuroimagem (TC e RM de crânio) da acidúria glutárica tipo 1:

• A.

  lissencefalia.

• B.

  calcificações intracranianas.

• C.

  polimicrogiria.

• D.

  hemimegalencefalia.

• E.

  atrofia fronto-temporal.

É um exemplo de doença metabólica devido a um distúrbio do metabolismo intermediário:

• A.

  Sandhoff.

• B.

  Hurler.

• C.

  acidúria glutárica tipo 1.

• D.

  gangliosidose GM2.

• E.

  Niemann-Pick

É uma doença exclusivamente de herança autossômica recessiva:

• A.

  adrenoleucodistrofia.

• B.

  Lesch-Nyhan.

• C.

  Fabry.

• D.

  Canavan

• E.

  Pelizaeus-Merzbacher.