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Leitos psiquiátricos em hospitais gerais oferecem grandes vantagens aos pacientes e à formação de recursos humanos e, por esse motivo, estão em pleno acordo com as diretrizes da reforma psiquiátrica no Brasil. Entretanto, ainda são muito poucos os hospitais gerais dispostos a implementar unidades de atenção integral em saúde mental. Acerca desse assunto, assinale a alternativa que representa o estado da arte na atenção ao paciente em crise independentemente do equipamento onde se dê o cuidado.
Assinale a alternativa que apresenta a metodologia que pode ser aplicada para rastreamento de substituições de base na sequência de DNA.
O exame considerado padrão ouro para o diagnóstico de lesões vasculares é
Texto para responder às questões 31 e 32.
Um paciente, trabalhador externo (vendedor ambulante), chega a um Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, queixando-se de uma lesão ulcerada com três meses de evolução, situada na linha média do lábio inferior, com 2,5 cm no maior eixo. Clinicamente, no pescoço, não havia linfonodopatia patológica. Confirmando o diagnóstico histológico do tipo mais frequente, o tratamento deve serAcerca do tratamento psicofarmacológico, assinale a alternativa correta.
Trecho do DNA 5´- ATCGTCGTTACCCTGGT- 3´
Considerando a sequência de bases do DNA apresentada, assinale a alternativa que indica a sequência do RNAm transcrito a partir desse trecho.Quanto aos traumas vasculares, assinale a alternativa correta.
Texto para responder às questões 31 e 32.
Um paciente, trabalhador externo (vendedor ambulante), chega a um Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, queixando-se de uma lesão ulcerada com três meses de evolução, situada na linha média do lábio inferior, com 2,5 cm no maior eixo. Clinicamente, no pescoço, não havia linfonodopatia patológica. O tipo histológico mais frequente em pacientes com essa história éEm relação à deficiência mental, assinale a alternativa incorreta.
A Síndrome do Cromossomo X frágil é causada por uma expansão de trinucleotídeos CGG na região 5´ não traduzida do gene FMR1. Com relação à Síndrome do Cromossomo X frágil e ao gene FMR1, é correto afirmar que indivíduos do sexo
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