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Qual dos seguintes itens é indicado no tratamento das complicações da síndrome hemolíticourêmica?
Fenotiazina.
Metilpredinisolona.
Exosanguíneo transfusão.
Diálise peritoneal.
Uso de antiagregantes plaquetários.
Na pancreatite aguda alcoólica, o evento inicial é:
a autodigestão pancreática;
a ativação da quimiotripsina;
a liberação de zimogêneos no pâncreas;
a obstrução ductular por rolhas proteináceas;
a lesão de células acinares.
Um paciente em decúbito ventral, com JOELHO fletido a 90°, apresenta dor em porção medial de joelho quando o examinador faz a rotação medial da perna, pressionando, simultaneamente, o pé para baixo. Não há dor quando se faz a rotação da perna tracionada para cima, estabilizando-se a coxa. O diagnóstico mais provável para esse paciente é o de lesão de:
ligamento cruzado anterior;
ligamento cruzado posterior;
menisco medial;
ligamento colateral medial;
tendões da pata de ganso.
Indique 3 causas de indicação cirúrgica da recolite seratina.
Hemorragia, infecção ano-perineal, fistula êntero-cutânea.
Hemorragia, mega-cólon tóxico, fístula colón vesical
Fístula colón vesical ,perfuração intestinal, fístula êntero cutânea.
Intratabilidade clínica, risco de malignização com mucosa apresentando alteração displásica, megacolo tóxico
Fístula êntero cutânea, hemorragia, megacolo.
NÃO se associa à nefropatia por IgA:
cirrose hepática;
púrpura de Henoch-Schönlein;
doença de Hodgkin;
doença celíaca;
dermatite herpetiforme.
Em relação ao Cistos de Pâncreas, é CORRETO afirmar que:
a maioria é do tipo cistadenoma;
os pseudocistos de pâncreas que ocorrem na pancreatite aguda surgem geralmente nas primeiras 2 semanas do início dos sintomas;
os cistos de retenção decorrente da pancreatite crônica surgem geralmente devido à obstrução de ductos pancreáticos;
os cistos mais comuns do pâncreas são parasitários;
o pseudocisto de pâncreas deve ser tratado cirurgicamente pelo risco de malignização.
Sobre a SÍNDROME DE SJÖGREN, assinale a alternativa INCORRETA.
A Síndrome de Sjögren primária é uma doença sistêmica autoimune que está associada à disfunção precoce e progressiva das glândulas salivares e lacrimais, mas também manifestações extraglandulares acometendo a tireoide, rins, fígado, nervos periféricos, pulmões e outros órgãos.
A Síndrome de Sjögren secundária ocorre em associação com outras desordens autoimunes, sendo a mais comum a Doença Reumatoide.
Vários estudos têm mostrado o desenvolvimento de Linfomas em pacientes com Síndrome de Sjögren. Entre os fatores de risco nestes pacientes estão a crioglobulinemia, hipocomplementemia, níveis extremamente baixos de C2, púrpura palpável, faixa etária mais avançada e aumento prolongado de glândulas salivares.
Os pacientes com a Síndrome de Sjögren associada com Hepatite C apresentam alta prevalência de crioglobulinemia, envolvimento hepático e neoplasias (principalmente Linfomas de células B) em comparação com pacientes com Síndrome de Sjögren primária.
A nefrocalcinose associada com cólica renal é uma expressão clínica de disfunção tubular distal nos pacientes com Síndrome de Sjögren.
Fator que, isoladamente, está associado a um pior prognóstico para o paciente com obstrução intestinal.
Obstrução do cólon.
Estrangulamento de alça.
Obstrução de delgado.
Diabetes.
Cardiopatia.
O que é mais importante para diferenciar as glomerulonefrites das doenças túbulo-intersticiais?
História clínica.
Hipertensão arterial.
Proteinúria.
Volume urinário
Presença de insuficiência renal
Paciente com história de Pirose Retroesternal há 10 anos, há 4 meses passou a ter Disfagia baixa para alimentos sólidos, intermitente, com intervalos assintomático. Nega perda de peso. Qual o diagnóstico mais provável?
Estenose péptica do esôfago.
Hérnia hiatal paraesofágica.
Síndrome de Boerhaave.
Anel de Schatzky-Gare.
Esôfago de Barret.
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