Questões de Medicina da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

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O principal agente relacionado à Síndrome do Choque Tóxico é:

  • A.

    anaeróbio.

  • B.

    E. coli.

  • C.

    estreptococo β-hemolítico.

  • D.

    Staphylococcus aureus.

  • E.

    clamídia

Pacientes com polineuropatia amiloidótica familiar tipo I e II apresentam mutações de uma proteína plasmática, que é a

  • A.

    ceruloplasmina

  • B.

    transtiretina.

  • C.

    gelsolina.

  • D.

    ALA-sintetase.

  • E.

    hexosaminidase A.

Constitui teste preditivo no diagnóstico do trabalho de parto prematuro a dosagem de

  • A.

    estriol.

  • B.

    α-feto-proteína

  • C.

    progesterona na 28.ª semana de gestação.

  • D.

    fibronectina fetal.

  • E.

    interleucina-1.

As neuropatias periféricas muitas vezes afetam o nervo facial como parte de sua expressão clínica. A neuropatia que não costuma afetar o nervo facial é a

  • A.

    Neuropatia ligada à doença de Lyme.

  • B.

    Síndrome de Guillain-Barré.

  • C.

    Neuropatia ligada à sarcoidose.

  • D. Neuropatia ligada à infecção pelo vírus HIV.
  • E.

    Neuropatia tóxica da vincristina.

É sinal de gravidade no diagnóstico da pré-eclâmpsia:

  • A.

    proteinúria ≥ 1g em 24 horas.

  • B.

    PA > 140 x 110 mmHg.

  • C.

    creatinina < 1,2 mg/dL

  • D.

    diurese > 400 mL por dia.

  • E.

    DHL ≥ 600 U/l.

Paciente com 58 anos iniciou quadro de progressiva oligocinesia e rigidez no dimídio esquerdo, sem praticamente apresentar tremor. Foi submetida a uma série de tratamentos com drogas antiparkinsonianas, sem sucesso (levodopa, amantadina, bipirideno, pramipexole). Ao mesmo tempo começou a apresentar mudança de coloração da mão esquerda e infiltração edematosa dessa mão. Sua ressonância nuclear magnética de crânio mostrou diminuição do volume do putamen no lado direito e, nas seqüências ponderadas em T2, hipointensidade de sinal no putamen e hiperintensidade linear na região postero- lateral (também vista nos cortes com densidade de prótons). Do ponto de vista anátomo-patológico, pode-se esperar, nesse caso, a presença de

  • A.

    corpúsculos de Lewi na substância negra.

  • B.

    degeneração neurofibrilar nos neurônios corticais.

  • C.

    corpúsculos de Negri nas células do putamen.

  • D.

    inclusões argirófilas nas células da oligodendroglia.

  • E.

    degeneração espongioforme nos gânglios da base.

Gestante com feto morto de 29 semanas, que desenvolve coagulopatia, deve ser preferencialmente tratada com

  • A.

    heparina.

  • B.

    naloxone.

  • C.

    crioprecipitado.

  • D.

    fator VIII.

  • E.

    plasma fresco.

Um importante diagnóstico diferencial em pacientes que foram submetidas à radioterapia para neoplasia de mama é a discriminação entre plexopatia pós-radioterapia e invasão por tumor recidivante. Qual a alternativa que descreve as características da plexopatia pós-radioterapia?

  • A.

    Dor discreta nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • B.

    Dor intensa nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • C.

    Dor discreta nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • D.

    Dor intensa nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • E.

    Dor discreta nos MMSS, déficit proporcionado distal e proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

O fenômeno da conversão uterina ocorre na:

  • A.

    12.ª semana de gravidez.

  • B.

    20.ª semana de gravidez.

  • C.

    22.ª semana de gravidez.

  • D.

    24.ª semana de gravidez.

  • E.

    28.ª semana de gravidez.

A esclerose lateral amiotrófica é doença esporádica, porém existem alguns casos familiares, com herança autossômica dominante. O percentual de formas familiares é de

  • A.

    1-2%

  • B.

    2-5%

  • C.

    5-10%

  • D.

    10-20%.

  • E.

    20-30%

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