Questões de Medicina da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

O principal agente relacionado à Síndrome do Choque Tóxico é:

• A.

  anaeróbio.

• B.

  E. coli.

• C.

  estreptococo β-hemolítico.

• D.

  Staphylococcus aureus.

• E.

  clamídia

Pacientes com polineuropatia amiloidótica familiar tipo I e II apresentam mutações de uma proteína plasmática, que é a

• A.

  ceruloplasmina

• B.

  transtiretina.

• C.

  gelsolina.

• D.

  ALA-sintetase.

• E.

  hexosaminidase A.

Constitui teste preditivo no diagnóstico do trabalho de parto prematuro a dosagem de

• A.

  estriol.

• B.

  α-feto-proteína

• C.

  progesterona na 28.ª semana de gestação.

• D.

  fibronectina fetal.

• E.

  interleucina-1.

As neuropatias periféricas muitas vezes afetam o nervo facial como parte de sua expressão clínica. A neuropatia que não costuma afetar o nervo facial é a

• A.

  Neuropatia ligada à doença de Lyme.

• B.

  Síndrome de Guillain-Barré.

• C.

  Neuropatia ligada à sarcoidose.

• D. Neuropatia ligada à infecção pelo vírus HIV.
• E.

  Neuropatia tóxica da vincristina.

É sinal de gravidade no diagnóstico da pré-eclâmpsia:

• A.

  proteinúria ≥ 1g em 24 horas.

• B.

  PA > 140 x 110 mmHg.

• C.

  creatinina < 1,2 mg/dL

• D.

  diurese > 400 mL por dia.

• E.

  DHL ≥ 600 U/l.

Paciente com 58 anos iniciou quadro de progressiva oligocinesia e rigidez no dimídio esquerdo, sem praticamente apresentar tremor. Foi submetida a uma série de tratamentos com drogas antiparkinsonianas, sem sucesso (levodopa, amantadina, bipirideno, pramipexole). Ao mesmo tempo começou a apresentar mudança de coloração da mão esquerda e infiltração edematosa dessa mão. Sua ressonância nuclear magnética de crânio mostrou diminuição do volume do putamen no lado direito e, nas seqüências ponderadas em T2, hipointensidade de sinal no putamen e hiperintensidade linear na região postero- lateral (também vista nos cortes com densidade de prótons). Do ponto de vista anátomo-patológico, pode-se esperar, nesse caso, a presença de

• A.

  corpúsculos de Lewi na substância negra.

• B.

  degeneração neurofibrilar nos neurônios corticais.

• C.

  corpúsculos de Negri nas células do putamen.

• D.

  inclusões argirófilas nas células da oligodendroglia.

• E.

  degeneração espongioforme nos gânglios da base.

Gestante com feto morto de 29 semanas, que desenvolve coagulopatia, deve ser preferencialmente tratada com

• A.

  heparina.

• B.

  naloxone.

• C.

  crioprecipitado.

• D.

  fator VIII.

• E.

  plasma fresco.

Um importante diagnóstico diferencial em pacientes que foram submetidas à radioterapia para neoplasia de mama é a discriminação entre plexopatia pós-radioterapia e invasão por tumor recidivante. Qual a alternativa que descreve as características da plexopatia pós-radioterapia?

• A.

  Dor discreta nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

• B.

  Dor intensa nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

• C.

  Dor discreta nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

• D.

  Dor intensa nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

• E.

  Dor discreta nos MMSS, déficit proporcionado distal e proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

O fenômeno da conversão uterina ocorre na:

• A.

  12.ª semana de gravidez.

• B.

  20.ª semana de gravidez.

• C.

  22.ª semana de gravidez.

• D.

  24.ª semana de gravidez.

• E.

  28.ª semana de gravidez.

A esclerose lateral amiotrófica é doença esporádica, porém existem alguns casos familiares, com herança autossômica dominante. O percentual de formas familiares é de

• A.

  1-2%

• B.

  2-5%

• C.

  5-10%

• D.

  10-20%.

• E.

  20-30%